Di seguito un riepilogo delle principali mansioni svolte dalla Risorsa: - Attività di Sistema di Gestione della Qualità. - Gestione della documentazione del Sistema Qualità (redazione, verifica, aggiornamento, emissione, archiviazione). - Gestione della documentazione GMP/ISO (rapporti, protocolli, moduli, convalide, change, CAPA, Non Conformità). - Verifica lo stato delle attività in corso. - Raccolta dei dati necessari per la redazione ed aggiornamento del Quality Annual Report (QAR), in collaborazione con le funzioni coinvolte. - Effettua verifiche di conformità della documentazione e delle registrazioni di sistema e di quelle relative ai prodotti. - Partecipa agli audit da parte di Organismi Notificati / Enti di Certificazione / Clienti. - Supporta nelle attività di approvazione/qualifica dei fornitori. - Collabora con tutte le funzioni aziendali al fine di ottimizzare e condividere eventuali cambiamenti del Sistema Qualità. Requisiti: Titolo di studio: Laurea in CTF/Farmacia o discipline scientifiche. - Conoscenza delle GMP acquista mediante pregressa esperienza nei settori Assicurazione Qualità o Regolatorio di aziende farmaceutiche. Contratto Contratto di lavoro: Sostituzione maternità per n. 6 mesi Contratto di lavoro: Tempo determinato Durata contratto: 6 mesi Disponibilità: - Dal lunedì al venerdì Istruzione: - Laurea magistrale (o specialistica) (Preferenziale) Data di inizio prevista: 01/05/2025