On Site Specialist | Manpower | settore chimico farmaceuticoManpower, per conto di una prestigiosa multinazionale operante nel settore farmaceutico, ricercadue risorseda inserire come:Sei appassionato/a di qualità, GMP e miglioramento continuo?
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Responsabilità principaliRevisione della documentazione di batch record e supporto al rilascio dei lotti GMP.Supervisione delle attività nei reparti di Produzione, Confezionamento, Ispezione Visiva, Controllo Qualità e Magazzino.Monitoraggio delle tecniche asettiche e qualificazione degli operatori sterili.Gestione delle deviazioni, apertura eventi su sistemi GMP (es.Di seguito troverà tutto ciò che deve sapere su questa possibilità e sui requisiti richiesti ai candidati.TrackWise), supporto alle indagini e definizione di CAPA.Esecuzione di controlli in tempo reale e GEMBA walk per promuovere la Cultura della Qualità.
Coordinamento dei programmi di pulizia, monitoraggio ambientale e gestione materiali.Supporto nella formazione del personale operativo e aggiornamento delle SOP.Collaborazione con enti regolatori, clienti e altri siti aziendali.Laurea in discipline scientifiche (CTF, Chimica, Biologia o affini).
Esperienza pregressa in ambito Quality Assurance o Quality Control in contesti farmaceutici.Conoscenza approfondita delle normative GMP e dei processi di produzione sterile.Ottime capacità relazionali, attenzione al dettaglio e orientamento al miglioramento continuo.Conoscenza di strumenti digitali e software di qualità (es.SAP, TrackWise).
Buona conoscenza della lingua inglese.Inserimento in un contesto dinamico e internazionale.Aggiornamento continuo e possibilità di crescita.Ambiente di lavoro strutturato e orientato alla qualità.
Contratto:Somministrazione fino al31/12/2025, con possibilità di proroga.
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