Sei pronto per entrare a far parte di una società di consulenza leader mondiale nell'industria farmaceutica e dei Medical Device ? La possibilità di lavorare su progetti per le più importanti aziende farmaceutiche nazionali e internazionali acquisendo competenze trasversali e una visione ampia del settore
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Il vantaggio di accrescere rapidamente la propria esperienza professionale grazie al supporto costante di un team multiculturale di professionisti provenienti da diverse discipline
L’occasione di sviluppare le tue capacità di adattabilità e project management per adattarti rapidamente ai cambiamenti della consulenza, consentendoti di affrontare sfide sempre diverse
Il nostro Team di Laboratory Excellence è sempre in una fase di grande crescita grazie ad un mercato in continua evoluzione che sempre più richiede la qualità dei nostri servizi.
Per questo motivo abbiamo la possibilità di coinvolgere nuove figure di LIMS/MODA & GMP Documentation Specialist per supportare uno dei nostri clienti basato su Sesto Fiorentino.
Per il progetto LUNA, iniziativa strategica dedicata all’implementazione del nuovo LIMS nei laboratori e all’introduzione del sistema MODA per la gestione delle utility, siamo alla ricerca di professionisti con esperienza in ambito GMP e ottima conoscenza dei flussi di laboratorio.
La risorsa lavorerà a stretto contatto con i team di laboratorio e con il gruppo di progetto globale, supportando le attività di revisione documentale, configurazione del sistema e preparazione al go-live.
Verifica e revisione delle traduzioni in italiano di procedure, metodi analitici e documentazione di sistema provenienti dal team globale.
Redazione completa delle SOP relative ai nuovi flussi di laboratorio e a tutte le aree impattate (circa 200 documenti).
Creazione e configurazione dei Master Data nel nuovo LIMS, sia per la parte analitica che per gli studi di stabilità.
Supporto all’implementazione del sistema MODA per la gestione delle analisi utilities.
Partecipazione alle attività di formazione, change management e preparazione al go-live.
Laurea in Chimica, Chimica Industriale, CTF (Chimica e Tecnologie Farmaceutiche) o titoli affini, oppure in ambito Informatico, o formazione/esperienza consolidata in analisi dati, data management e sistemi informatici.
Esperienza consolidata di almeno 2 anni in ambiente GMP (laboratori QC, QA, documentation, validation o affini).
Capacità di scrittura tecnica chiara, autonoma e conforme agli standard regolatori.
Familiarità con sistemi LIMS e/o sistemi di digitalizzazione laboratorio (MODA, LES, ELN, TrackWise, ecc.).
Buona conoscenza della lingua inglese, almeno B2.
Contratto a tempo Indeterminato
Travel bonus per le missioni presso i clienti
Disponibilità travel : 70%
Dopo aver ricevuto la tua candidatura, se verrà individuata una corrispondenza, il reparto Risorse Umane ti contatterà per un colloquio HR iniziale. Se il colloquio sarà positivo, verrà organizzato un colloquio tecnico con il responsabile delle assunzioni. xpavfwm In caso di esito positivo del colloquio con il responsabile, il recruiter ti contatterà per discutere i passi successivi o la nostra proposta. Candidati ora e fai il primo passo verso un futuro straordinario con noi.