Pharmapoint, per conto di rilevante azienda produttrice di API, è alla ricerca di un/una Validation Engineer, per il potenziamento della funzione Ingegneria di stabilimento.La risorsa, con esperienza nella qualifica di apparecchiature, impianti e utilities in ambito GMP, garantirà la corretta gestione ed esecuzione delle azioni atte a garantire piena compliance.Attività principali:Gestione ed esecuzione di FAT, SAT, qualifica iniziale e riqualifiche periodicheEsecuzione e coordinamento attività di qualifica con le funzioni interne ed i contractors esterniScrittura e revisione di documenti tecnici come Risk Assessment, DQ-IQ-OQ-PQ, Validation Master Plan e redigere i report di qualifica finali.Supporto in ambito change control, CSV, metrologia e audit ispettiviRequisiti:Laurea in Ingegneria (chimica, biomedica), Chimica o CTF2-5 anni di esperienza in ambito engineering/qualification nel settore chimico-farmaceuticoOttima conoscenza delle normative cGMP e delle linee guida di settore