Overview Page Personnel è un'azienda di media dimensione operante nel settore Life Science, con un forte impegno nell'innovazione e nella qualità. Si distingue per l'attenzione al miglioramento continuo e alla collaborazione con partner globali. Responsibilities Preparare e rivedere documenti di validazione, tra cui protocolli e rapporti. Supervisionare e condurre test di qualificazione per apparecchiature e processi. Collaborare con team interni per garantire la conformità alle normative del settore farmaceutico. Eseguire attività di qualifica e riqualifica di macchinari e impianti produttivi secondo le normative GMP. Redigere e gestire documentazione tecnica di IQ (Installation Qualification) e OQ (Operational Qualification). Collaborare con i team di ingegneria, produzione e qualità per garantire la conformità dei sistemi alle specifiche richieste. Partecipare attivamente alle fasi di commissioning e start-up di nuovi impianti. Supportare team interni ed esterni fornendo evidenze documentali e tecniche. Qualifications Laurea in ambito tecnico-scientifico, preferibilmente in chimica, biotecnologie o ingegneria. Esperienza di almeno 1 anno nella validazione di macchinari/apparecchiature nel settore farmaceutico. Conoscenza delle normative GMP e degli standard ISO rilevanti. Capacità di redigere protocolli e report di IQ/OQ. Capacità di lavorare in team in un ambiente regolamentato. Disponibilità a viaggiare occasionalmente per esigenze lavorative. Benefits Contratto a tempo indeterminato Possibilità di crescita professionale in un settore altamente innovativo come quello Farmaceutico Ambiente di lavoro collaborativo e orientato alla qualità. Formazione continua per il miglioramento delle competenze tecniche. Opportunità di lavorare su progetti di rilevanza internazionale. Settore: Altro | Ruolo: Altro J-18808-Ljbffr