Descrizione
Manpower, per conto di una prestigiosa multinazionale operante nel settore farmaceutico, ricerca due risorse da inserire come :
BRR, QoF, Disposition Quality Specialist
Sei appassionato / a di qualità, GMP e miglioramento continuo? Vuoi contribuire al rilascio di prodotti che migliorano la vita delle persone, garantendo al contempo l’eccellenza operativa nei reparti produttivi?
Unisciti al nostro team e diventa protagonista della qualità!
Responsabilità principali
- Revisione della documentazione di batch record e supporto al rilascio dei lotti GMP.
- Supervisione delle attività nei reparti di Produzione, Confezionamento, Ispezione Visiva, Controllo Qualità e Magazzino.
- Monitoraggio delle tecniche asettiche e qualificazione degli operatori sterili.
- Gestione delle deviazioni, apertura eventi su sistemi GMP (es. TrackWise), supporto alle indagini e definizione di CAPA.
- Esecuzione di controlli in tempo reale e GEMBA walk per promuovere la Cultura della Qualità.
- Coordinamento dei programmi di pulizia, monitoraggio ambientale e gestione materiali.
- Supporto nella formazione del personale operativo e aggiornamento delle SOP.
Collaborazione con enti regolatori, clienti e altri siti aziendali.
Requisiti
- Laurea in discipline scientifiche (CTF, Chimica, Biologia o affini).
- Esperienza pregressa in ambito Quality Assurance o Quality Control in contesti farmaceutici.
- Conoscenza approfondita delle normative GMP e dei processi di produzione sterile.
- Ottime capacità relazionali, attenzione al dettaglio e orientamento al miglioramento continuo.
- Conoscenza di strumenti digitali e software di qualità (es. SAP, TrackWise).
- Buona conoscenza della lingua inglese.
Cosa offriamo
- Inserimento in un contesto dinamico e internazionale.
- Formazione continua e possibilità di crescita.
Ambiente di lavoro strutturato e orientato alla qualità
Contratto : Somministrazione fino al 31 / 12 / 2025, con possibilità di proroga.
Se sei interessato / a, inviaci il tuo CV aggiornato per entrare a far parte di un team vivace e innovativo.
Candidati ora cliccando sul seguente link :
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Azienda
Multinazionale operante nel settore chimico farmaceutico
Requisiti
- Laurea in Biologia, Farmacia, CTF o Biotecnologie.
- Esperienza in Quality Assurance / Quality Compliance, BRR preferibilmente in aziende che producono farmaci sterili.
- Buona conoscenza dell'inglese
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