Pubblicato il 17 giugno
Mansioni della posizione
Regulatory Affairs Specialist – Medical Device
Possiede le competenze e l'esperienza giuste per questo ruolo? Continui a leggere per scoprirlo e invii la sua candidatura.
Mastelli S.r.l. – Società Benefit, azienda famigliare specializzata nella Ricerca, Sviluppo, produzione e commercializzazione di Farmaci, Dispositivi Medici, Dermocosmetici e Integratori alimentari, è alla ricerca di un/una Regulatory Affairs Specialist per l'area dispositivi medici.
Attività principali:
La risorsa, in collaborazione con il team, si dedicherà alle seguenti attività:
- Analizzare e monitorare i requisiti regolatori applicabili ai dispositivi medici nei Paesi di riferimento (UE ed extra UE);
- Assicurare la conformità dei prodotti alle normative vigenti (es. MDR e regolamenti locali);
- Redigere, aggiornare e mantenere la documentazione tecnica dei dispositivi medici;
- Gestire le attività necessarie per l'ottenimento e il mantenimento delle certificazioni e registrazioni nei mercati di riferimento;
- Supportare l'adeguamento dei prodotti e dell'organizzazione alle evoluzioni normative. xlwpduy
Requisiti:
- Laurea Magistrale in Tecnologie Farmaceutiche, Farmacia, Biologia, Ingegneria Biomedica o affini;
- Preferibile esperienza pregressa nel ruolo, anche breve;
- Buona conoscenza della lingua inglese;
- Precisione, capacità di analisi e autonomia operativa;
- Residenza/domicilio in provincia di Imperia
Cosa offriamo:
- Inserimento in ambiente giovane e dinamico;
- Formazione continua
- Possibilità di crescita e responsabilizzazione
Sede: Sanremo
Inserimento Tempo pieno – contratto di Apprendistato con qualifica a livello D - CCNL CHIMICO – FARMACEUTICO.
