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Stage regulatory affairs (pian del medico)

Pian del lago
Stage
Eureka Lab Division
Medico
Pubblicato il 15 marzo
Descrizione

EUREKA – LAB Division, azienda appartenente a SENTINEL DIAGNOSTICS operante nel settore dei test IVD cromatografici, sviluppa, produce e commercializza kit diagnostici pronti all'uso per le applicazioni di HPLC, GC, GC-MS, LC-MS/MS nell'ambito delle specialità di Chimica Clinica, Monitoraggio Terapeutico dei Farmaci e Tossicologia Occupazionale e Forense. Per il potenziamento del proprio organico nell'area Quality System, ricerca una figura di:

Qualifiche, competenze e l'esperienza necessaria per questo ruolo sono disponibili nella descrizione completa riportata di seguito. STAGE REGULATORY AFFAIRS Attività: Supporto nella redazione, aggiornamento e revisione della Documentazione Tecnica secondo Regolamento (UE) 2017/746 Inserimento e aggiornamento dati su portali ministeriali e database regolatori Supporto nella gestione delle modifiche regolatorie (change management) Supporto nella preparazione dei dossier per registrazioni UE e mercati extra-UE Raccolta e predisposizione della documentazione richiesta da distributori e rappresentanti autorizzati Monitoraggio delle scadenze regolatorie e dei rinnovi Supporto nelle comunicazioni con Autorità Competenti Monitoraggio aggiornamenti normativi nei mercati target Supporto nella predisposizione di dichiarazioni e certificazioni Collaborazione nella gestione della documentazione richiesta in caso di audit o ispezioni Requisiti: Laurea in facoltà scientifiche, preferibilmente Chimica, Chimica e Tecnologie Farmaceutiche o similari Esperienza in progetti tecnico-scientifici Buona conoscenza della lingua inglese Ottima conoscenza del pacchetto Office Ascolto attivo e comunicazione efficace Problem solving, rispetto delle tempistiche e dei vincoli normativi Autonomia, proattività, collaborazione e capacità di lavorare in xpavfwm team Attenzione al dettaglio e orientamento al risultato Rappresentano un plus: Master in attività regolatorie Conoscenza del Regolamento (UE) 2017/746 o Regolamento (UE) 2017/745 Conoscenza delle norme ISO 9001, ISO 13485 e ISO 14971 Esperienza in HPLC, LC-MS e GC Conoscenze di Chimica Clinica e Chimica Analitica Sede di lavoro: Chiaravalle (AN) La ricerca è estesa ad entrambi i sessi (L. 903/77 e 125/91). Si invita a prendere visione della nostra informativa sul trattamento dei dati personali all'indirizzo:

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