Per multinazionale farmaceutica, siamo alla ricerca di un/una ADDETTO/A AL CONFEZIONAMENTO FARMACEUTICO La preghiamo di leggere attentamente la panoramica e i requisiti per questa occasione di lavoro riportati di seguito.
\n
Responsabilità
\n
Eseguire in autonomia la preparazione della Linea dove assegnato/a effettuando (se necessario) il cambio formato, le regolazioni necessarie di messa a punto, la preparazione e la verifica dei sistemi di visione dei dati mobili (lotto, preparazione, scadenza, ecc.); in aggiunta eseguire in autonomia tutti i check necessari sui materiali in ingresso nella Linea, sia in termini di prodotto semilavorato, sia come materiali stampati e generici.
\n
Effettuare, sulla base del Documento di lavorazione, i controlli previsti dalle procedure di inizio e fine lavorazione, avendo cura di registrare i dati richiesti.
\n
Effettuare tutti i controlli \"in process\".
\n
Rispettare, durante le fasi del processo di etichettamento e confezionamento, tutte le regole di sicurezza e gli standard di qualità cGMP.
\n
Provvedere alla preparazione degli imballi contenenti il prodotto finito, all'idoneità della loro identificazione e alla predisposizione per l'invio a Magazzino Prodotti finiti.
\n
Eseguire il lavoro di alimentazione dei semilavorati e dei materiali di confezionamento, verificandone la corretta disposizione in macchina, avendo cura che eventuali altri addetti alla stessa macchina espletino l'attività nel rispetto delle procedure e delle metodiche di utilizzo delle attrezzature.
\n
Intervenire personalmente, in accordo ai propri accessi/privilegi, ove non reputi necessario l'intervento del Technician / Conduttore / Team Coordinator, per correggere eventuali difetti di regolazione o di ripristino dei sistemi di controllo e di sicurezza.
\n
Eseguire la pulizia delle macchine come previsto dalle procedure di lavoro e il riordino del locale a fine giornata, a fine lotto o a conclusione dell'attività da programma.
\n
Collaborare con il personale della Manutenzione e con i Tecnici delle Ditte costruttrici, ove ne sia richiesto l'intervento.
\n
xlwpduy
\n
Eseguire attività di pertinenza di Quality Control quali campionamenti o test per in-process, rilascio, stabilità, monitoraggio o comunque connessi con validazioni o supporto investigativo.
\n
Requisiti minimi richiesti
\n
Diploma di scuola superiore
\n
Disponibilità al lavoro su turni, anche notturni
\n
Data inizio prevista: 11/05/2026
\n
Categoria Professionale: Operai Specializzati
\n
Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA
\n
Città: Siena (Siena)
\n
Disponibilità oraria: Full Time