ADECCO ITALIA SPA
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STUDY COORDINATOR
Attività principali
•Supporto al team sperimentale nella fase di screening dei candidati allo studio;
•Supporto al team sperimentale nella fase di arruolamento dei soggetti in studio con raccolta e verifica pacchetto documentatale relativo (consenso informato, consenso privacy, ecc.) ed eventuale materiale correlato;
•Coordinamento con i dipartimenti/uffici interni ed esterni coinvolti nello studio;
•Supporto operativo all’organizzazione e coordinamento delle attività previste da protocollo;
•Coordinamento e pianificazione delle visite;
•Gestione dei follow up e survival follow up previsti dal protocollo;
•Data entry e risoluzione query: compilazione ed inserimento dati in eCRF e relative verifiche di qualità;
•Supporto nella predisposizione della reportistica periodica;
•Gestione e spedizione campioni biologici;
•Compiti amministrativi di ricerca.
Requisiti richiesti
•Laurea in ambito scientifico preferibile o equivalente e/o esperienza pregressa in ambito clinico o medical setting, ad es. Study Coordinator, assistente di ricerca, infermiere, medici ricercatori;
•Buona conoscenza dei protocolli clinici, delle Good Clinical Practice (GCP) e degli aspetti regolatori e gestionali della ricerca clinica;
•Ottima competenza IT, soprattutto nell’utilizzo di MS Windows e pacchetto Office (Outlook, Excel, Word, etc.);
•Eccellenti abilità interpersonali nello stabilire e mantenere relazioni professionali eccellenti;
•Buona conoscenza della lingua inglese parlata e scritta.
Si offre contratto a tempo indeterminato tramite Adecco (staff leasing). Retribuzione Annua 30.0000€ su 14 mensilità. Orario full time in presenza. Sede di lavoro: IRST - Meldola
Esperienze lavorative:
Coordinatore di Ricerca Clinica (m/f) - 6 mesi
Titolo di studio:
Laurea Magistrale - Chimico / Biologico / Ambientale
Laurea Magistrale - Medico / Infermieristico
Lingue conosciute:
Inglese: Comprensione Ottimo
Disponibilità oraria: Full Time
Patente: B
#J-18808-Ljbffr