PMichael PagebrLa risorsa riportando al Direttore di Stabilimento avrà le seguenti responsabilità:br/pulliCoordinare le attività delle linee di produzione sterili, garantendo il rispetto dei piani di produzione e delle normative GMP. /liliSupervisionare un team di operatori di produzione, gestire i turni e assegnare compiti per una gestione efficiente delle risorse. /liliMonitorare i parametri di qualità durante la produzione e intervenire in caso di deviazioni. /liliCollaborare con i reparti di Qualità, Manutenzione, Magazzino e Supply Chain per garantire un flusso produttivo ottimale. /liliPartecipare a iniziative di miglioramento continuo, proponendo azioni correttive e preventive. /liliFormare il personale di produzione e supportare l'aggiornamento delle procedure operative standard (SOP).br/li /ulstrongLa Risorsa Deve Averebr/strongulliLaurea/diploma, preferibilmente laurea in Ingegneria Chimica o discipline affini. /liliEsperienza in produzione nell'ambito GMP. /liliInglese fluente.br/li /ulAzienda specializzata nella produzione di principi attivi farmaceuticibrOttima opportunità di carriera.brSettore: AltrobrRuolo: Altro #J-18808-Ljbffr