Sei pronto per entrare a far parte di una
Invii la sua candidatura dopo aver letto i requisiti di competenza e qualifica per questa posizione, riportati di seguito.
società di consulenza
leader mondiale
nell'industria farmaceutica e dei Medical Device ?
PQE Group
è affermata in questo settore
dal 1998, garantendo una presenza internazionale grazie alle
45 filiali
e i
2000 dipendenti in Europa, Asia e nelle Americhe .
Lavorare in una
realtà di consulenza come PQE Group
ti darà:
La possibilità di lavorare su
progetti per le più importanti aziende farmaceutiche
nazionali e internazionali acquisendo competenze trasversali e una visione ampia del settore
Il vantaggio di
accrescere rapidamente la propria esperienza professionale
grazie al supporto costante di un team multiculturale di professionisti provenienti da diverse discipline
L’occasione di sviluppare le tue capacità di
adattabilità
e
project management
per adattarti rapidamente ai cambiamenti della consulenza, consentendoti di affrontare sfide sempre diverse
L’opportunità di
viaggiare a livello nazionale e internazionale
Il nostro Team di
Laboratory Excellence
è sempre in una fase di grande crescita grazie ad un mercato in continua evoluzione che sempre più richiede la qualità dei nostri servizi.
Per questo motivo abbiamo la possibilità di coinvolgere nuove figure di
Quality Control Microbiological Consultant
all’interno della nostra sede di
Roma, per supportare un nostro importante cliente basato su
Milano .
Le principali attività saranno:
Eseguire
test microbiologici avanzati su materie prime, materiali di confezionamento, semilavorati e prodotti finiti per attività di rilascio e stabilità, in conformità ai metodi approvati e ai requisiti farmacopeici.
Eseguire
programmi di monitoraggio ambientale
(sistemi di acqua purificata, aria, superfici) e supportare l’ interpretazione dei trend e le attività di valutazione del rischio .
Garantire che tutte le
attività analitiche
siano svolte nel pieno
rispetto delle GMP, delle SOP aziendali e dei metodi analitici validati.
Documentare accuratamente i risultati analitici nei sistemi elettronici e nella documentazione di laboratorio, assicurando completezza, integrità dei dati e conformità ai principi
ALCOA .
La conoscenza di SAP costituisce un plus.
Eseguire e supervisionare test microbiologici quali:
Test di sterilità
Dosaggio delle endotossine batteriche (LAL test)
Gestire la documentazione tecnica e i report di laboratorio secondo le normative GMP.
A proposito di te:
Laurea triennale o magistrale in Microbiologia, Biotecnologie, Biologia o discipline affini.
Ottima conoscenza dell’inglese scritto e parlato (almeno un livello B2).
Almeno 2 anni di esperienza in un laboratorio di controllo qualità microbiologico in contesti Pharma GMP.
Conoscenza approfondita delle normative farmaceutiche (GMP, FDA, EMA) e dei principali metodi di analisi microbiologica.
Forte orientamento al problem solving e capacità di lavorare sotto pressione in un ambiente dinamico. xjrgpwk
Buone capacità comunicative e attitudine al lavoro in team multidisciplinari.
La nostra offerta:
Contratto a tempo indeterminato del CCNL Commercio e Terziario
Retribuzione commisurata all’esperienza
Travel bonus
per missioni presso i clienti anche per attività in giornata
Sede di assunzione: Milano
Sede primo progetto: Varese full onsite
Disponibilità a coprire in giornata i clienti nella zona e ad effettuare
trasferte fuori regione
in una percentuale che verrà concordata durante la fase di colloquio
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