La risorsa riporterà gerarchicamente al Responsabile di Produzione, occupandosi della gestione di un reparto di sintesi. In particolare, il Capo Reparto avrà in carico le seguenti attività:br/br/- Stesura ed aggiornamento procedure e relativo addestramento al personale di reparto - Preparazione del programma di produzione settimanale sulla base delle priorità stabilite dalla Direzione e responsabilità sull’attuazione dello stesso - Gestione in autonomia di deviazioni e CAPA inerenti al reparto di competenza ed in stretto collegamento con il Quality Assurance - Gestione audit interni ed esterni in supporto al QA Coordinator - Controllo attività di manutenzione e Housekeeping di reparto - Gestione delle attività di troubleshooting relative al proprio reparto, in collaborazione con Tecnologo di Processo e RD - Revisione working batch record e stesura master batch record - Stesura protocolli di validazione relativi ai processi del proprio reparto - Proposte di miglioramenti impiantistici e di ottimizzazione dei tempi produzionebr/br/Requisiti:br/br/- Laurea in CTF - Chimica - Chimica industriale - Almeno 2 anni esperienza in produzione di API, in pregressi ruoli di coordinamento del personale (Caporeparto, Capoturno, etc.). - Solida conoscenza delle norme di buona fabbricazione (GMP) nell’ambito della produzione di Principi Attivi Farmaceutici. - Capacità di troubleshooting - Capacità di pianificare e monitorare le attività - Capacità di interagire con le altre funzioni aziendali coinvolte nella gestione di deviazioni-CAPA-convalide di processo-change control-deficiencies-qualifica impianti. - Orientamento ai risultati, autonomia e problem solving - Ottime doti relazionali e comunicative, capacità di mediazione - Leadership e comprovata competenza ed esperienza nella gestione del personale. - Buona conoscenza della lingua inglese - Buone conoscenze informatiche