Regulatory Affairs, MDR, SGQ, regolatorio, stage, scientific degree, biology, pharma
**La tua nuova azienda**
Il nostro cliente è una rinomata società specializzata nel settore dispositivi medici e medicina rigenerativa. **Il tuo recente ruolo**
La risorsa, inserita in un percorso di formativo di Stage in un contesto aziendale di forte crescita, verrà affiancata per occuparsi principalmente di: - supporto alla stesura della Documentazione Tecnica di dispositivi medici (“MDR”).
- supporto alla redazione ed implementazione del sistema gestione qualità (“SGQ”).
- monitoraggio delle specifiche normative e regolamenti.
- altre attività di supporto e pratiche amministrative collegate **Di cosa hai bisogno per aver successo**
- Laurea specialistica nel settore ‘’Life Science’’ (es. farmacia, biologia, CTF etc..)
- Esperienza pregressa di nuove sottomissioni in MDR
- Esperienza pregressa in variazioni, rinnovi e depositi MDR
- Ottima conoscenza della lingua inglese
- Ottime capacità di analisi, organizzazione e collaborazione
- Remunerazione in linea con il mercato
- Livello: stagista/tirocinante
- Tipo di contratto: stage, full time - possibilità di assunzione
- Durata: 6 mesi estendibili
- Non indispensabile esperienza, sarà considerato un plus il Master in affari regolatori MDR **Cosa devi fare ora** 940329