Dettagli offerta di lavoro
Data :
2025-11-25
Disponibilità lavorativa :
Full time
Contratto di lavoro :
Contratto a tempo determinato - in somministrazione ----------------------------------------
Sei alla ricerca di un’possibilità nel settore biotecnologico/farmaceutico/dispositivi medici?
Ti appassiona il mondo della salute e della scienza e vuoi mettere a frutto le tue competenze?
Potremmo avere l’opportunità giusta per te!
Grafton LifeScience* è un team dedicato a valorizzare le esperienze, le competenze e il potenziale dei candidati in ambito Sales&Marketing;, Clinical Research, Regulatory e Operation dei settori Farmaceutico e Medicale e per le mansioni legate all’assistenza al cliente del mondo distributivo con impatto sulla salute (Farmacie e Parafarmacie).
Siamo un team di professionisti appassionati, lavoriamo per accompagnare i nostri candidati verso le mansioni ed i contesti aziendali più coerenti con le loro competenze e le loro aspettative.
For a global healthcare company engaged in products and services for healthcare operators, we are looking for a
REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST
to be included in the Regulatory team.
Main objectives of the role are:
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Handle regulatory activities related to the registration of medical devices in Italy, as well as quality activities for the company’s certifications
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Review advertising messages to ensure compliance
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Provide support in participating in public tenders
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Manage medical device registrations in the Italian Ministry database, collecting all necessary documentation through internal systems
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Update the rebranding plan for Italy
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Monitor changes in the regulatory environment at the local level to stay updated on necessary regulatory strategy changes
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Present updates at international meetings on rebranding activities
Do you have these skills and qualifications?
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Degree in scientific disciplines
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Preferably 2–3 years of experience in a similar role within the medical device sector
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Knowledge of pharmacovigilance and familiarity with ISO quality systems is appreciated
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Strong knowledge of pharmacovigilance
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Familiarity with ISO quality systems
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Excellent written and spoken English
Additional competencies include:
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Ability to work in cross-functional teams
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Precision and attention to detail
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Organizational skills and time management
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Clear communication
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Proactivity and adaptability to change
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Strong problem-solving skills
Working hours: full-time, Monday to Friday
Offer: 12-month temporary employment contract (through agency)
Work location: Pioltello (Milan are
Se pensi di avere le competenze e l’attitudine per questo ruolo, inviaci la tua candidatura!
*Grafton LifeScience è una specializzazione di Gi Group Spa autorizzata ad operare dal Ministero del Lavoro e delle Politiche Sociali (Aut. Min. 26/11/2004 PROT. 1101 - SG).
L’offerta si intende rivolta ai candidati nel rispetto del D.lgs. n. 198/2006 e ss.mm.ii. e dei Decreti Legislativi n. 215 e n. 216 del 2003 sulle parità di trattamento.
I candidati sono invitati a leggere l’informativa privacy ai sensi degli artt. 13 e 14 del Reg. EU 679/2016 al seguente indirizzo www.gigroup.it/privacy-candidati
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Settore industriale :
Attrezzature, strumenti e prodotti medici
Area professionale :
Attrezzature, strumenti e prodotti medici
Mansione :
Addetto affari regolatori di sede
Sede di lavoro :
Lombardia - Milano - Pioltello
Filiale / Ref. :
SEGRATE / 1600895