Ph3Overview /h3 pAkkodis è un leader globale nel mercato dell'ingegneria e della ricerca e sviluppo che mira ad accelerare l'innovazione e la trasformazione digitale utilizzando la forza dei connected data. Con la passione per la tecnologia e il talento, il gruppo composto da 40.000 ingegneri ed esperti digitali offre una profonda esperienza intersettoriale in 30 paesi tra Nord America, EMEA e APAC. /p pAkkodis vanta un’ampia esperienza e un forte know-how in settori tecnologici chiave come la mobilità, i servizi software e tecnologici, la robotica, i test, le simulazioni, la sicurezza dei dati, l\'intelligenza artificiale e l\'analisi dei dati. La combinazione di competenze informatiche e ingegneristiche porta a un\'offerta unica di soluzioni end-to-end, con quattro linee di servizio - Consulting, Solutions, Talents e Academy - per supportare i clienti nel ripensare ai loro processi di sviluppo prodotto e di business, migliorare la produttività, ridurre al minimo il time-to-market e dare forma a un domani più smart e sostenibile. /p pLa divisione Lifesciences di AKKODIS è leader a livello italiano nell’ambito della consulenza ingegneristica, convalida e servizi GMP per le aziende del comparto farmaceutico, chimico e sanitario. Costituita da consulenti specializzati di elevato livello tecnico e provata esperienza nel campo delle Good Manufacturing Practices, che hanno approfondito la loro formazione collaborando con importanti aziende internazionali, l’azienda assicura una totale conformità ai requisiti qualitativi dell\'FDA e degli equivalenti organismi europei. I servizi riguardano Engineering, Commissioning Qualification, IT compliance, ProcessQuality, Advanced therapies, training GxP /p pNell’ottica di un potenziamento della divisione, ricerchiamo una figura di : /p pbQuality Process Consultant - Pharma /b /p pEntra a far parte della nostra divisione Life Sciences, un gruppo di circa 400 consulenti che operano in Italia e circa 3.000 in Europa nelle Life Sciences attraverso le altre Region Europee. La nostra forza è da sempre l’integrazione delle nostre competenze, che ci permettono di avere una visione a 360° del mondo farmaceutico. /p h3What will be your contribution /h3 pbTi occuperai di : /b /p ul liGestione deviazioni /li liRisk assessment /li liGarantire la conformità alle GMP e quality standard /li liGestione della documentazione necessaria per il processo di produzione, con particolare attenzione a Batch Records e alle SOP di produzione /li /ul h3Profile /h3 pbHai una Laurea in discipline scientifiche e almeno tre anni di esperienza nel ruolo? /b /p pPotrai entrare nel team di Process Quality della divisione Lifesciences, seguire progetti diversi e sviluppare le tue competenze. /p h3Requisiti /h3 pbRequisiti per iniziare il tuo percorso di crescita : /b /p ul liConoscenza delle principali normative vigenti nel settore farmaceutico (GMP, ISO 9001) /li liGestione documentazione in ambito Quality e Process Validation /li liOttima conoscenza della lingua inglese /li /ul h3Offerta /h3 pTempo Indeterminato /p h3Location /h3 pMilano /p h3Cosa troverai in Akkodis? /h3 ul liUn percorso di carriera strutturato e personalizzato, con possibilità di crescita verticale e trasversale /li liTi supporteremo grazie ai nostri piani di formazione, ad una performance review annuale, ad un affiancamento nelle fasi iniziali di ingresso, unitamente a follow-up con figure Manageriali e HR Business Partner /li liAvrai a disposizione una Piattaforma di Corporate Benefits /li /ul pIn Akkodis crediamo nel valore della diversità, dell’equità e dell’inclusione. /p pCi impegniamo ogni giorno a costruire un ambiente di lavoro in cui ogni persona possa sentirsi accolta, rispettata e valorizzata, indipendentemente da età, genere, abilità, esperienza, cultura, orientamento sessuale, religione, disabilità o background socioeconomico. /p pTutte le nostre offerte di lavoro sono aperte anche a persone con disabilità, in conformità con la Legge 68 / 99, e il nostro obiettivo è garantire un processo di selezione equo, accessibile e rispettoso delle esigenze individuali. /p pPer offrirti la migliore esperienza possibile durante il percorso di candidatura, ti invitiamo a segnalarci eventuali necessità specifiche legate alla tua disabilità, così da poter predisporre i giusti supporti e garantire un’interazione serena e inclusiva. /p /p #J-18808-Ljbffr