Synergie Italia ricerca, per prestigiosa azienda cliente, una risorsa che vada a ricoprire il ruolo di: JUNIOR Quality Assurance_Sett. Farmaceutico.
Legga la panoramica di questa opportunità per capire quali competenze sono richieste, incluse le soft skill pertinenti e la padronanza di pacchetti software.
Posizione
La risorsa selezionata, verrà inserita nel team Quality Assurance e si occuperà, in supporto delle diverse funzioni aziendali coinvolte,dello svolgimento delle seguenti attività:
effettuare l' attività di verifica del processo, del prodotto, dei documenti e delle operazioni effettuate dal personale operante in GMP al fine di assicurare la qualità del prodotto, il rispetto delle procedure e la corretta gestione dei documenti e dei processi del sistema qualità, in conformità con i principi GMP;
gestire la documentazione del sistema qualità secondo cGMPs;
revisionare dati di produzione ed analitici associati al rilascio dei prodotti GMP (revisione Batch Record, fogli dei risultati analitici, rapporti su eventi di qualità, specifiche);
partecipare alle indagini a fronte di Deviazioni, Reclami;
eseguire e gestire i training al personale.
redigere Trend analysis.
COSA SI OFFRE:
Inquadramento e retribuzione saranno commisurati all'esperienza del candidato prescelto (Assunzione diretta in azienda a tempo determinato di 6 mesi con finalità di inserimento stabile in azienda, Ral massima di 26-28k, Tickets di 8 euro giornalieri, servizio mensa diffusa, portale per supporto psicologico gratuito, premio di partecipazione e premio di produzione( per un totale di 3000 euro), smart 1 giorno a settimana).
Requisiti
laurea in materie scientifiche, Ingegneria Gestionale o titoli affini ;
esperienza di 6 mesi nel ruolo in ambito Quality Assurance nel settore farmaceutico;
buona competenza degli strumenti del pacchetto Office 365, software professionali specifici (SAP o simili):
preferenziale la conoscenza della normativa vigente del settore farmaceutico: conoscenza delle GMP, Linee Guide ICH e normative vigenti nel settore farmaceutico;
buona conoscenza della lingua inglese (almeno liv B2);
completano il profilo capacità analitiche, organizzative, propositive, di team working, disponibilità ad aggiornarsi sulla normativa, forte orientamento al risultato, flessibilità.
Altre informazioni
Orario di lavoro: Full time (lun-ven, 8:30 - 17:30).
Sede di lavoro: Provincia di Avellino.
L'offerta è rivolta a candidatə nel rispetto del Dlgs 198/2006 e dei Dlgs 215/2003 e 216/2003 e della PdR 125/2022.
Le persone interessate sono invitate a leggere l'informativa privacy ex artt. 13 e 14 del Reg. UE 2016/679.
Aut. xpavfwm Min. Prot. N. 1207 – SG del 16/12/2004