PpstrongCordenPharma /strong è un’azienda leader nello sviluppo e nella produzione farmaceutica sulle esigenze del cliente (CDMO); produce ingredienti farmaceutici attivi (API), eccipienti, prodotti farmaceutici (DP) finiti e confezionati con oltre 2.600 dipendenti in tutto il mondo. I nostri servizi consentono alle aziende farmaceutiche e biotecnologiche di produrre farmaci con l'obiettivo finale di migliorare la vita delle persone. La nostra rete in Europa e negli Stati Uniti offre soluzioni flessibili e specializzate su cinque piattaforme tecnologiche: Peptidi; Lipidi e Carboidrati; Iniettabili; High Potent e Oncologici; Small Molecules. Ci sforziamo di raggiungere l’eccellenza nel supportare questa rete e ci impegniamo a fornire prodotti di altissima qualità per il benessere dei pazienti. /p pstrongCordenPharma Bergamo Spa /strong è un’affermata società produttrice di bulk API e intermedi per via di sintesi chimica, ha sede a Treviglio, Bg e conta più di 240 dipendenti, serve più di 50 paesi con oltre 150 DMF e con un fatturato di oltre 100M €. Il sito è stato fondato nel 1962 ed è stato costantemente rinnovato e aggiornato per mantenere un vantaggio competitivo nel settore della chimica farmaceutica; nel 2012 è entrato a far parte del network Corden Pharma. /p pRUOLO /p pLa risorsa sarà inserita in un strongpercorso di formazione e di crescita /strong, l’obiettivo sarà quello di acquisire sempre crescente autonomia nel gestire l’operatività quotidiana della produzione nei Reparti di Sintesi dei principi attivi farmaceutici (API), rispettando le indicazioni previste dal Batch Record di riferimento, collaborando attivamente col team di riferimento. /p h3Nello Specifico Prenderai Parte Ai Seguenti Processi /h3 ul liverifica e caricamento delle materie prime nei quantitativi previsti; /li ligestione operativa delle apparecchiature presenti nei Reparti di Sintesi (reattori, distillatori, idrogenatori, filtri, centrifughe, pressofiltri); /li limonitoraggio delle sintesi chimica effettuando colaggi, distillazioni, separazioni di fase, cristallizzazioni; /li liscaricamento del prodotto umido semilavorato o finito dalle centrifughe; /li liprelevamento campioni ed eseguire dei controlli qualità in campo; /li licompilazione dei Batch Record secondo le norme GMP; /li lirisoluzione delle eventuali problematiche dell’impianto a seguito di confronto con il diretto responsabile. /li /ul h3Requisiti Richiesti Per La Posizione /h3 ul liDiploma Perito Chimico o formazione in materie scientifiche /li liConoscenza scolastica dei processi di sintesi chimica industriale /li liConoscenza scolastica dell'impiantistica chimica /li liConoscenza professionale scritta e parlata della lingua italiana (C1) /li /ul pCompletano il profilo: flessibilità, capacità di adattarsi al cambiamento, proattività e capacità di lavorare in team /p h3Offerta /h3 pIniziale contratto a tempo determinato, finalizzato all'inserimento a tempo indeterminato. /p pSi valutano con interesse profili di neodiplomati da inserire tramite un percorso di affiancamento e formazione a partire da settembre. /p pMensa interna /p pLuogo di lavoro accessibile /p pSe ti piace lavorare in gruppo in un ambiente cooperativo ti invitiamo ad unirti al nostro team! /p pHai domande sulla candidatura, sul lavoro o su altri aspetti? Saremo lieti di risponderti. /p pstrongLaura Terzi /strongbr/HR Recruiting training specialist /p /p #J-18808-Ljbffr