LAVOROPIÙ S.P.A. - AGENZIA PER IL LAVOROFarmapiù, divisione specialistica di Lavoropiù, seleziona un/una Plant Manager & Qualified Person (QP) per azienda del settore gas industriali e medicinali in zona Montesilvano (PE).Requisiti per il ruolo di Plant Manager
Esperienza consolidata nella gestione di stabilimenti produttivi in contesti industriali strutturati e regolamentati (chimico, farmaceutico, oil & gas o affini).Conoscenza dei processi produttivi di gas compressi e liquefatti e gestione di impianti criogenici e sistemi di compressione.Conoscenza delle normative di sicurezza (D.Lgs. 81/08, ATEX, ADR, PED, recipienti in pressione).Esperienza nella gestione di manutenzione, affidabilità impianti, budget e KPI produttivi.Capacità di coordinamento e sviluppo del personale.Conoscenza di metodologie Lean Manufacturing e strumenti di miglioramento continuo.Buona conoscenza della lingua inglese.
Requisiti per il ruolo di QP
Persona già nominata QP da AIFA, oppure Professionista in possesso dei requisiti normativi per ottenere la nomina di QP ai sensi del D.Lgs. 219/2016. I quali sono:Laurea Magistrale/Specialistica in CTF, Farmacia o discipline previste dalla normativa (Chimica, Chimica Industriale, Scienze Biologiche, Medicina e Chirurgia, Medicina Veterinaria) con piano di studi conforme.Esperienza pratica di almeno due anni in aziende autorizzate alla produzione di medicinali (secondo quanto previsto dalla normativa).Abilitazione professionale e iscrizione all'Albo.Conoscenza approfondita di GMP, GDP, D.Lgs. 219/2016 e sistemi di Quality Management (ISO 9001, ISO 14001, ISO 13485).Esperienza nella gestione di audit e ispezioni regolatorie.Costituisce titolo preferenziale esperienza in contesti regolamentati con interfaccia diretta con enti ispettivi.
Responsabilità
Gestione completa dello stabilimento produttivo, garantendo sicurezza, qualità ed efficienza operativa.Coordinamento delle attività di produzione, manutenzione, logistica interna e facility management.Ottimizzazione di impianti, risorse e costi, monitorando KPI e performance.Sviluppo e coordinamento del team di stabilimento.Implementazione di progetti di miglioramento continuo e digitalizzazione.Gestione dei rischi operativi e dei piani di emergenza.In qualità di QP, responsabilità del rilascio dei lotti di gas medicinali e della piena conformità normativa alle GMP e al D.Lgs. 219/2016.Gestione di audit, ispezioni e rapporti con le autorità competenti.
OffertaContratto a tempo indeterminato, CCNL Chimico industria 14 mensilità, inserimento diretto in azienda con pacchetto retributivo commisurato all'esperienza e alla seniority del profilo.#J-18808-Ljbffr