Ph3bGVP - QA Farmacovigilanza /b /h3pbIL RUOLO: /b /ppLa figura, inserita all’interno del dipartimento qualità, si occuperà di: /pulliProgrammazione ed esecuzione Audit in materia di farmacovigilanza verso terze parti; /liliCollaborazione nella gestione delle procedure operative standard (SOP) relative alle attività di farmacovigilanza e alla verifica del sistema di qualità della farmacovigilanza. /liliGestione change e deviazioni /liliMonitoraggio dei dati KPI /li /ulh3bREQUISITI: /b /h3ulliFormazione in materia di farmacovigilanza; /liliIdealmente 2/3 anni di esperienza professionale nella Farmacovigilanza (gestione di procedure, change, deviazioni, monitoraggio KPI); /liliEsperienza come auditor o nella qualifica dei fornitori in materia di farmacovigilanza sono considerati un plus; /liliBuona conoscenza e comprensione delle normative e delle leggi locali ed europee attualmente in vigore in materia di farmacovigilanza; /liliBuone capacità di comprensione e interpretazione della letteratura scientifica e medica; /liliOttima comprensione dell'inglese; /liliBuone capacità di gestione delle attività e delle scadenze in situazioni di stress; /liliPredisposizione al lavoro di squadra e buone capacità di risoluzione dei problemi; /li /ulh3bLuogo di lavoro: /b /h3pbMilano /b /ppPer favore, mandate il vostro CV con una lettera di motivazione al ruolo a: /ppRef: GVP - QA Farmacovigilanza /ppLe candidature ritenute in linea saranno contattate entro 30 giorni dalla ricezione della candidatura. Grazie fin d’ora tutti coloro che vorranno trasmetterci il loro Cv e, in caso di mancata convocazione, considereremo il profilo professionale per eventuali future esigenze. /p /p #J-18808-Ljbffr