**Master di Alta Formazione in Quality Assurance & Regulatory Affairs per Dispositivi Medici e IVD: un percorso formativo che crea professionisti specializzati**
Il Master di Alta Formazione in Quality Assurance & Regulatory Affairs per Dispositivi Medici e IVD è un percorso formativo progettato per creare professionisti specializzati nel settore dei dispositivi medici e della diagnostica in vitro. Il corso è stato sviluppato per fornire alle partecipanti competenze pronte all'uso nella gestione qualità e nei processi regolatori per i dispositivi medici.
Il Master copre una vasta gamma di argomenti, tra cui la norma UNI EN ISO 13485:2016, il programma MDSAP e le norme UE 745/746. Le partecipanti acquisiranno conoscenze approfondite sulla gestione qualità, sui processi regolatori e sull'audit di sistemi di gestione qualità.
Il percorso formativo è strutturato in modo da permettere alle partecipanti di acquisire competenze pratiche e teoretiche nel campo della quality assurance e regulatory affairs. Le lezioni sono condotte da docenti altamente qualificati con esperienza diretta nel settore dei dispositivi medici.
Le partecipanti al Master avranno l'opportunità di mettere in pratica le loro nuove competenze lavorando su progetti reali e collaborando con altri studenti. Inoltre, saranno tenute a sostenere un esame finale per dimostrare la propria maturità professionale.
Il Master si conclude con la consegna di 5 attestati e qualifiche professionali, riconosciuti a livello nazionale e internazionale. Queste qualifiche le permettono di lavorare come addetto o responsabile di controllo e assicurazione qualità in aziende di vari settori.
**Competenze richieste:**
* Lingua italiana madrelingua
* Laurea in ambito scientifico/ingegneristico o diploma di perito chimico-biologico
Il Master di Alta Formazione in Quality Assurance & Regulatory Affairs per Dispositivi Medici e IVD è un'ottima opportunità per chi desidera acquistare competenze aggiuntive e migliorare la propria carriera lavorativa.