Tipologia: Full Time, Onsite
Contratto: 6 mesi con possibilità di proroga e assunzione diretta
Turni: Ciclo continuo (6+4) – 5 : 30-14 : 00 / 13 : 30-22 : 00 / 21 : 30-6 : 00
Descrizione del ruolo
Per un’importante multinazionale farmaceutica con sede a Monza ricerchiamo un QC Analyst & Data Reviewer da inserire nel team di Quality Control. La risorsa sarà responsabile sia dell’esecuzione di analisi chimiche sia della revisione dei dati analitici e della documentazione in conformità alle norme GMP, anche a supporto della produzione di farmaci innovativi a base mRNA.
Responsabilità principali
- Eseguire analisi chimiche su materie prime, intermedi e prodotti finiti (es. HPLC, UV, elettroforesi, test compendiali).
- Revisionare i dati di test analitici secondo le norme GMP.
- Supportare e formare gli analisti QC per migliorare la presentazione dei dati e la gestione delle correzioni.
- Redigere e revisionare documentazione tecnica (SOP, investigazioni, report).
- Controllare i logbook QC per accuratezza e completezza.
- Partecipare a iniziative di miglioramento continuo e garantire la conformità cGMP.
Requisiti
- Esperienza: almeno 2 anni in laboratorio chimico e controllo qualità.
- Formazione: Laurea in Chimica, CTF, Biotecnologie, Biologia o diploma + esperienza equivalente.
- Competenze tecniche: conoscenza GMP; esperienza con tecniche analitiche (HPLC, UV, elettroforesi, test compendiali).
- Soft skills: attenzione ai dettagli, capacità di lavorare in team, rispetto delle scadenze.
Offerta
- Inserimento in contesto internazionale e dinamico.
- Formazione iniziale (1-2 mesi) e possibilità di crescita professionale.
- Ambiente di lavoro affidabile e strutturato, con dotazioni fornite dall’azienda.
- Se sei interessato a entrare in un settore in forte espansione e contribuire alla produzione di farmaci innovativi, candidati subito!
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