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Operatore di produzione farmaceutico

Siena
Adecco Italia
Operaio di produzione
Pubblicato il 29 settembre
Descrizione

Overview

Funzione: Operaio Generico Chimico/Farmaceutico
Categoria: Operai Generici
Luogo di lavoro: Siena, Siena


Descrizione

Hai già avuto esperienza come OPERATORE DI PRODUZIONE? Siamo alla ricerca di un/una OPERATORE DI PRODUZIONE per una multinazionale farmaceutica.


Requisiti minimi

* Diploma di scuola media superiore preferibilmente in materie tecnico/scientifiche
* Capacità di lavorare in team
* Disponibilità a lavorare su turni, anche notturni


Responsabilità

* Eseguire operazioni relative alle fasi produttive di propria competenza, nel rispetto dei tempi e delle procedure vigenti, attraverso la compilazione di BPR, check-list, allegati, documenti di processo e mediante l'utilizzo dei softwares o ERP aziendali in dotazione ed al momento in vigore (es: SAP / SAP PM / Glims / My Learning / G-Red-Star)
* Provvedere a realizzare tutti gli eventuali interventi necessari e propedeutici alle operazioni produttive (es: movimentazione materiali, pulizie ambiente, operazioni di monitoraggio ambientale e attività di campionamento ove previsto) nonché alla registrazione dei dati riscontrati, in riferimento alle norme di buona fabbricazione e alle disposizioni ricevute
* Mantenere ordinato, pulito ed in buono stato il proprio luogo di lavoro (Housekeeping) ed assicurare il costante aggiornamento del proprio status formativo
* Collaborare con i reparti di supporto quali ad es. qualità, ingegneria/manutenzione, validazioni durante le lavorazioni e negli interventi condotti nell'area di propria competenza al fine di garantire il corretto svolgimento delle attività produttive, con il gruppo atto a gestire le deviazioni al fine di supportare le attività investigative e con eventuali altri interlocutori aziendali durante le ispezioni sia interne che esterne da parte di autorità e/o enti preposti
* Nell'ambito di procedure sostanzialmente definite collabora al miglioramento delle istruzioni operative inserite nei documenti di processo e nelle procedure aziendali
* Eseguire eventuali attività di archiviazione di documenti cGMP (ad esempio: log-book, schede di pulizia, BPR Test Run, allegati vari) nell'archivio di competenza, in accordo alle procedure aziendali
* Attuare le misure in materia di sicurezza e di igiene operando con coscienza delle problematiche ambientali e di comportamento, facendo uso dei dispositivi di sicurezza individuale e segnalando probabili cause di rischi imprevisti in accordo alle procedure aziendali.


Condizioni contrattuali

Previsto inserimento con contratto a tempo determinato


Disponibilità

* Disponibilità oraria: Full Time
* Disponibilità fine settimana e festiva
* Disp. Turni con notte
#J-18808-Ljbffr

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