Luogo di lavoro: Scopra di più sulle mansioni generali e sulle competenze richieste per questa opportunità leggendo di seguito. Salerno Profilo Adecco Lifescience, divisione specializzata del Gruppo Adecco, ricerca, per azienda leader nel settore pharma, una risorsa da inserire in qualità di: Coordinatore Laboratorio Chimico Responsabilità Organizza e supervisiona le attività analitiche implementate nel laboratorio chimico/fisico su semilavorati, prodotti finiti sfusi, dispositivi medici, materiali di confezionamento, materie prime e studi di stabilità. Svolge audit trail review delle attività analitiche eseguite e garantisce che la formazione iniziale e periodica del personale di reparto sia regolarmente svolta e adattata alle necessità. Garantisce che i metodi applicati, sia biologici che chimici, siano validati in accordo alle linee guida di riferimento. Garantisce la corretta gestione dei reference sample di prodotto finito, di produzione interna e conto terzi, e dei reference sample delle materie prime. Supervisiona le attività di scarico periodico dei dati registrati dai datalogger in uso presso il QC per il controllo delle attrezzature. Revisiona e redige le procedure analitiche e i relativi batch record analitici. Valuta gli aggiornamenti delle farmacopee e linee guida di riferimento in ambito chimico/fisico. Supervisiona la corretta registrazione e movimentazione dei materiali in ingresso necessari per il flusso analitico (reagenti, solventi, standard, consumabili). Gestisce il Change Control e le deviazioni in accordo alle relative procedure operative, e coordina l'indagine di laboratorio relativamente ai fallimenti analitici. Collabora con il QC Manager per l'esecuzione dell'indagine in caso di risultati anomali e/o fuori specifica. Revisiona e approva la documentazione relativa alla preparazione dei working standard. Programma e supervisiona le verifiche interne delle attrezzature impiegate per l'esecuzione delle attività analitiche. Utilizza il sistema gestionale Blending per le attività operative di laboratorio. Redige documentazione interna, relativa a procedure analitiche, batch record analitici e procedure operative standard. Partecipa attivamente agli audit interni e da enti competenti. Garantisce il rispetto delle procedure e delle circolari aziendali. Skill e Professionalità Laurea in CTF, Chimica, Farmacia. Aver maturato almeno 2–3 anni di esperienza nel ruolo in contesti farmaceutici di produzione sterile. xivgfpx Benefit Inserimento diretto, Ccnl chimico farmaceutico. #J-18808-Ljbffr