Project Manager di Processo – Settore Farmaceutico (Pomezia) 1. Il tuo ruolo
Contribuire allo sviluppo e alla gestione delle attività di process engineering all'interno di un impianto farmaceutico sterile e solidi orali.
Supportare progetti di drug product dalla definizione dei parametri critici alla valutazione della robustezza del processo.
Collaborare con i team di produzione, qualità e R&D per garantire l'efficienza e la compliance dei processi.
Monitorare l'intero ciclo produttivo individuando rischi, criticità e opportunità di miglioramento.
2. Le tue mansioni
Identificazione, analisi e controllo dei Critical Process Parameters (CPP) e Critical Quality Attributes (CQA).
Esecuzione di analisi statistiche tramite Minitab per la valutazione della robustezza dei processi (low/medium/high risk).
Supervisione operativa dei processi di produzione sterili e solidi orali, assicurando aderenza alle linee guida GMP.
Gestione delle attività di troubleshooting, root cause analysis e continuous improvement lungo l'intero processo produttivo.
3. I requisiti
Esperienza tra 5 e 10 anni nel settore farmaceutico, preferibilmente su processi sterili e solidi orali.
Laurea in discipline scientifiche (Ingegneria, Farmacia, Chimica, Biologia o affini).
Conoscenza di statistica applicata ai processi e utilizzo professionale di Minitab; italiano fluente, inglese gradito.
Capacità di seguire end-to-end i processi produttivi, identificare criticità e proporre soluzioni tecniche.
4. Cosa offriamo
Modalità di lavoro ibrida: 3 giorni onsite a Pomezia + 2 giorni in smart working.
Contesto farmaceutico regolato, focalizzato su produzioni sterili e solidi orali.
Contratto e inquadramento commisurati all'esperienza, con possibilità di sviluppo professionale continuo.