Pubblicato il 17 giugno
Mansioni della posizione
L'Offerta è localizzata a Latina, Lazio, Italia. Company: JR Italy, Client / Employer: ALTEN ItaliaDi cosa ti occuperai: Gestione e aggiornamento della documentazione regolatoria per prodotti farmaceutici; Coordinamento delle attività legate alla revisione e approvazione degli artwork tramite Artwork Management System; Collaborazione con team interfunzionali (RA, QA, Marketing, Supply Chain) per garantire la compliance normativa; Analisi e reportistica tramite tool come Power BI, con l'obiettivo di monitorare KPI regolatori e ottimizzare i processi; Monitoraggio degli aggiornamenti normativi a livello nazionale ed europeo.Conoscenza dell'Inglese professionale e del turco; Master in ambito Regulatory Affairs nel settore farmaceutico; Esperienza nell'uso di Artwork Management System; Conoscenza di Power BI oaltri strumenti di analisi dati; Buona conoscenza della normativa farmaceutica EU. ALTEN opera nel rispetto dei principi di diversità, equità ed inclusione, che alimentano i nostri valori. ALTEN ha l'obiettivo di abbattere ogni barriera e pregiudizio, garantendo un ambiente di lavoro accessibile ed accogliente, valutando candidature indipendentemente da genere, etnia, disabilità (artt. 1 e 18, legge 68/99), età, orientamento sessuale, religione, stato civile, convinzioni personali e politiche, appartenenza ad organizzazioni sindacali, responsabilità familiari e back-ground socio-economico.#J-18808-Ljbffr
