Profilo Per realta aziendale in provincia di Bergamo ricerchiamo un addetto controllo qualita settore farmaceutico da inserire nelle attivita di stoccaggio, confezionamento e distribuzione di farmaci e dispositivi medici. Continui a leggere per comprendere appieno cosa richiede questo lavoro in termini di competenze ed esperienza. Se il suo profilo è in linea, invii la sua candidatura. La posizione e' inserita in un contesto di logistica dove la Qualita e il Quality Assurance sono parte integrante dei processi operativi quotidiani. Lavorerai in un ambiente in cui la qualita non e' solo un requisito formale, ma un modo strutturato di lavorare, basato su collaborazione trasparente, attenzione ai dettagli e miglioramento continuo. Avrai la possibilita di contribuire al mantenimento di standard elevati di sicurezza del prodotto e integrita dei dati, interagendo con diverse funzioni aziendali e interlocutori esterni. Si offre un contratto iniziale di almeno 12 mesi. Il lavoro si svolge full time dal lunedi al venerdi. Responsabilita Garantire la conformita GMP-GDP delle attivita operative, nel rispetto di requisiti normativi, standard aziendali e Quality Agreement, tutelando integrita dei dati e sicurezza del prodotto. Presidiare batch record e documenti qualita relativi a ingresso merci, resi e smaltimenti, individuando tempestivamente anomalie, deviazioni o non conformita nei flussi gestiti. Supportare i controlli su materiali e prodotti, svolgendo verifiche su merci e prodotti ricevuti e contribuendo a decisioni rapide basate su evidenze documentate. Gestire resi, non conformita e segregazioni, curando blocco o sblocco lotti e corretta segregazione dei prodotti resi, in attesa di rilascio o sospetti di contraffazione. Coordinare la gestione di deviazioni, reclami e CAPA, guidando raccolta dati e investigazioni, monitorando le azioni correttive e verificandone l'efficacia con team interni e clienti. Contribuire al mantenimento ed evoluzione del Sistema Qualita, supportando aggiornamento di QMS, SOP, change control e iniziative di miglioramento continuo dei processi. Monitorare KPI, report e trend analysis di processo, fornendo una lettura chiara delle performance e individuando opportunita concrete di ottimizzazione operativa. Gestire attivita legate alla tracciabilita del farmaco, inclusa creazione e gestione dei file necessari per resi, smaltimenti e sfridi nei flussi logistici. Eseguire test di processo e mock recall in occasione di nuovi clienti, nuovi flussi o progetti di change control, partecipando alle verifiche secondo le indicazioni aziendali. Collaborare con Quality Manager, Persona Responsabile (GDP) e Qualified Person (GMP), contribuendo a scelte condivise con un approccio rigoroso e pragmatico alla qualita. Supportare onboarding, training e affiancamento di nuove risorse QA, favorendo buone pratiche operative e un ambiente conforme agli standard del Sistema Qualita. Skill e Professionalita Laurea Triennale in discipline bio-farmaceutiche, con solida base teorica sui processi farmaceutici e sulla gestione della qualita in ambito regolato. Esperienza pregressa di almeno 1 anno in Quality Control / Quality Assurance GMP presso aziende farmaceutiche o di logistica farmaceutica, con esposizione a flussi operativi strutturati. Buona conoscenza della lingua inglese (preferibilmente B2/C1), con capacita di gestire documentazione tecnica e interlocutori internazionali in ambito qualita. Dimestichezza con il pacchetto Office e buona conoscenza di SAP, per la gestione di dati, documenti qualita e reportistica con attenzione all'integrita delle informazioni. Ottima conoscenza delle EU GMP e dei principi GMP-GDP, applicati alla gestione di farmaci e dispositivi medici in contesti di TRASPORTI/ LOGISTICA. Comunicazione chiara e capacita di costruire allineamento con interlocutori diversi, mantenendo un approccio collaborativo nelle interazioni interne ed esterne. Precisione, attenzione al dettaglio e forte senso di responsabilita sulle attivita assegnate, con capacita di gestire priorita e scadenze in ambiente regolato. Approccio proattivo al problem solving e orientamento al miglioramento continuo, con disponibilita a proporre soluzioni e a partecipare a progetti di change control. Attitudine alla collaborazione con clienti, fornitori ed enti regolatori, mantenendo un comportamento professionale e conforme alle linee guida del Sistema Qualita. Forte spirito di squadra e disponibilita a supportare le altre funzioni del contesto logistico. Benefit Informazioni Aggiuntive I candidati, nel rispetto del D.Lgs. 198/2006, D.Lgs 215/2003 e D.Lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su. Adecco Italia S.P.A. (Aut. Min. Prot. xdwybme N.1100-SG del 26.11.2004).