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Responsabilità
Di cosa ti occuperai?
 * Collaborare alla costante verifica di conformità dello stabilimento alle norme e agli standard di qualità stabiliti dalla legislazione vigente;
 * Supportare le aree produttive nella valutazione delle problematiche di qualità legate ai cicli produttivi, partecipando ad attività di indagine finalizzata alla ricerca delle root causes e definendo le azioni correttive necessarie a fronte di prodotti/processi non conformi alle norme qualitative o a deviazioni;
 * Collaborare alla gestione del processo di 'change', verificando l'impatto su documentazione e le conseguenti attività di validazione e qualifica;
 * Collaborare nella stesura delle Standard Operative Procedures (SOPs) di Quality Assurance, verificando, ove necessario, l'integrazione delle SOPs delle aree di competenza;
 * Collaborare alla gestione di deviazioni, OOS e relative attività di follow up;
 * Effettuare le attività di revisione della documentazione di produzione e analisi dei lotti preliminari all'attestazione di conformità della Persona Qualificata;
 * Verificare la conformità dei lotti a specifiche clienti e verificare le condizioni di confezionamento e spedizione;
 * Partecipare alle attività di auditing interno per la verifica delle normative della Qualità e dare supporto nella gestione di audit di autorità e clienti;
 * Fornire Supporto GMP per progetti R&D GMP rilevanti, partecipando ad attività di valutazione del rischio (risk assessment).
Cosa mette a disposizione l'azienda?
Inserimento diretto in azienda con Contratto a tempo indeterminato, Ccnl chimico farmaceutico, livello e retribuzione realmente allineati all'esperienza effettivamente maturata nel ruolo. Orario di lavoro full time, con possibilità di flessibilità oraria in ingresso e uscita.
Disponibilità oraria: Full Time.
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