Opocrin Group si occupa di ricerca e sviluppo farmaceutico, produzione e commercializzazione di principi attivi e nuove soluzioni terapeutiche.
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Dal principio attivo alla specialità farmaceutica, l’etica del lavoro e la passione ci hanno portato ad essere global market leader nel mercato dei derivati dell’eparina.
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Ma questo è solo l’inizio!
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Ragioniamo da innovatori, lavoriamo con competenza e dedizione, produciamo assieme a persone che hanno a cuore le persone, mettendo il potere della scienza al servizio della vita.
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La persona che stiamo ricercando sarà inserita nella divisione Quality, svolgendo un ruolo di collegamento tra i laboratori CQ dei diversi stabilimenti produttivi e la funzione R&D;, e contribuirà attivamente alla definizione e sviluppo delle attività di reparto.
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Responsabilità
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- Progettare in autonomia ed eseguire convalide di metodi analitici basati sulle principali tecniche strumentali e non, quali ad esempio HPLC, cromatografia ionica, UPLC, GC, IR, UV-Vis, ICP-OES e titolazioni, per l’analisi di principi attivi farmaceutici e formulazioni che li contengono;\n
- Redigereprotocolli e report finali in conformità alle procedure aziendali e alle normative /linee guida più aggiornate del settore farmaceutico;
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- Supportare i reparti QC e R&D; degli stabilimenti produttivi Opocrin, nella programmazione ed esecuzione delle attività di convalida previste dal Validation Master plan;
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- Interfacciarsicon laboratori esterni incaricati dell’esecuzione di attività di convalida.
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Background formativo ed esperienza competente:
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- Laurea in Chimica, CTF, Farmacia, Chimica Industriale, Biologia o Biotecnologia;\n
- Esperienza di almeno 6 anni in laboratori di analisi del settore farmaceutico o similare che prevedano l’uso di alcune tecniche (quali HPLC, GC, Spettrofotometria UV-Vis, IR, potenziometria, elettroforesi);
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- Esperienza di almeno 3 anni nella convalida di metodi analitici secondo le linee guida vigenti per il settore farmaceutico e similare;
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- Buona conoscenza della lingua inglese, del pacchetto Office e dei principali tool statistici;
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- Buona conoscenza delle norme GMP applicabili ai laboratori di controllo qualità e conoscenza di base dei requisiti e della documentazione analitica necessaria ai fini regolatori (e-CTD/DMF) per la registrazione dei farmaci presso le autorità sanitarie.
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Entreresti a far parte di un ambiente dinamico, stimolante e in rapida crescita, con la consapevolezza che ogni attività imprenditoriale debba svilupparsi nel rispetto dell'ecosistema .
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Manteniamo la passione verso il nostro lavoro e un approccio etico ed equo verso le risorse umane:
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Le nostre persone sono il nostro capitale più prezioso!
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Ecco perché investiamo nelle persone attraverso processi di formazione e apprendimento continuo, di sviluppo di competenze e valorizzazione del potenziale.
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#weareopocringroup