PpOlon Group è leader globale nello sviluppo e nella produzione di principi attivi farmaceutici (API) per i mercati CDMO e generico, integrando sintesi chimica e processi biologici, rispettando sempre i più elevati standard internazionali di sicurezza, qualità e ambiente. /p pOlon vanta una rete globale di 14 siti di produzione e 9 centri di RS in tutto il mondo. /p pSiamo alla ricerca di profili di bQuality Control Analyst /b da inserire nella sede di bSegrate (MI). /b /p pLe risorse, inserite all’interno della Quality Unit, riporteranno al QC Manager. /p h3In particolare si occuperanno di: /h3 ul liEseguire analisi, definire procedure e convalide relative al QC /li liEseguire test analitici su prodotti chimici e materie prime. /li liDocumentare accuratamente il processo di lavoro e i risultati dei test in conformità ai requisiti GMP /li liScrivere e rivedere procedure analitiche, SOP, protocolli e rapporti /li liRichiedere i materiali e le attrezzature necessarie per le attività lavorative e formare il personale alla manutenzione delle stesse /li liUtilizzo di HPLC in accordo alle GMP ed alle linee guida interne /li liPianificare il lavoro per garantire i corretti step di progetto. /li liArchiviare e conservare la documentazione appropriata per il laboratorio /li liMantenere aggiornate le norme di sicurezza e ambientali in laboratorio /li liScrivere e rivedere protocolli, procedure e rapporti /li /ul h3Il candidato ideale possiede: /h3 ul liCostituisce requisito essenziale pregressa esperienza nel ruolo di almeno due anni; /li liEsperienza in Laboratorio chimico, conoscenza delle SOP base di laboratorio, qualità Conoscenza delle tecniche analitiche, conoscenza strumenti; /li liDiploma e/o Laurea in ambito chimico; /li liConoscenza e rispetto delle norme relative ad Ambiente, Salute e Sicurezza (HSE) /li liConoscenza base delle regole GMP / GDP, delle regole relative ad Ambiente Salute e Sicurezza (HSE) e corretto utilizzo dei Dispositivi di Protezione Individuale (DPI) /li liCapacità di lavorare in pieno rispetto della Data Integrity al fine di garantire che i dati siano attribuibili, comprensibili, aggiornati, originali e accurati (ALCOA) /li liCapacità di attuare le regole della buona condotta, mantenendo la pulizia del proprio posto di lavoro /li liCromatografici GC, HPLC, UHPLC /li liBuona conoscenza Pacchetto Office /li liPropensione a lavorare per priorità ed elevate doti organizzative /li /ul pbE' richiesta la disponibilità a lavorare su turni /b /p /p