Per nostro cliente, azienda italiana del settore healthcare in resistente crescita, specializzata nello sviluppo di dispositivi medici, prodotti cosmetici e integratori alimentari per la salute orale e oromucosale, seleziono un/aPossiede le qualifiche e le competenze giuste per questo lavoro? Lo scopra qui sotto e invii la sua candidatura per essere preso/a in considerazione.Project Assistant – R&D; (Profilo in fase di consolidamento professionale)Profilo idealeLaurea triennale o magistrale in CTF / Farmacia, Biotecnologie, Chimica, Ingegneria Biomedica o discipline scientifiche affini.Conoscenza di base del Regolamento (UE) 2017/745 (MDR) e della normativa cosmetica (Reg. 1223/2009); interesse per la normativa sugli integratori alimentari.Buona capacità di gestione documentale: raccolta, archiviazione e organizzazione di documentazione tecnica e regolatoria (Fascicoli Tecnici, PIF, dossier integratori).Buona conoscenza dellalingua inglese(scritta e parlata), necessaria per la gestione di documentazione tecnica in ambito regolatorio europeo.Buon utilizzo del pacchetto Office (Word, Excel, Outlook); la conoscenza di strumenti di project management o gestione documentale sarà considerata un plus.Domicilio a Milano; disponibilità a lavorare in sede e, ove previsto, a interagire con consulenti e partner esterni sul territorio.Il/La candidato/a ideale sarà in grado di supportare, con precisione e spirito organizzativo, le seguenti attività:Supporto alla pianificazione e monitoraggio delle fasi progettuali di sviluppo prodotto (dispositivi medici, cosmetici, integratori alimentari);Raccolta, organizzazione e archiviazione della documentazione tecnica e regolatoria proveniente da consulenti tecnici e medici (Documentazione Tecnica MDR, PIF cosmetici, dossier integratori);Interfaccia operativa con consulenti esterni (tecnico e medico), con funzioni interne R&D;, Regulatory e Quality;Supporto organizzativo alla gestione del Fascicolo di Gestione del Rischio (ISO 149