Il nostro cliente è una strutturata azienda del settore medicale.
Per il potenziamento del reparto Controllo Qualità, ci ha incaricato della Selezione di un/una:
SUPPLIER QUALITY ENGINEER (SQE)
Descrizione e Caratteristiche della Posizione :
Il candidato che desideriamo incontrare lavorerà nell’Ufficio Qualità e sarà diretto collaboratore del Supplier Quality Coordinator (SQC).
Coadiuverà il SQC nell’applicazione dei requisiti definiti sugli standard di riferimento: ISO 9001, ISO 13485 ed MD SAP. Sarà responsabile in primis di seguire e supportare i processi produttivi nell’applicazione del Sistema Gestione per la Qualità (SGQ).
Ruolo e Responsabilità :
* Garantire l’efficacia dei cicli di controllo dei materiali acquistati adattandoli alle prestazioni dei fornitori ed alle problematiche rilevate
* Controllo e analisi delle NC dei fornitori seguendo tutto il successivo processo per la loro risoluzione, applicando le metodologie previste e definendo le azioni conseguenti all’insorgenza delle stesse, anche organizzando interventi ad hoc per verificare direttamente sul processo esterno l’efficacia delle azioni correttive
* Partecipazione attiva con il Quality Specialist e Quality Manager agli Audit di terza parte, da parte dell’Ente Notificato e Interni, ove ritenuto necessario
* Effettuazione delle registrazioni relative alle sue attività
* Supporto del Regulatory per le problematiche legati a prodotti del settore medicale per le forniture
* Garantire formazione continua degli operatori di reparto a fronte delle problematiche interne ed esterne e le relative soluzioni
* Garantire la promozione ed il miglioramento continuo e la consapevolezza delle risorse nella gestione dei problemi e delle opportunità
Riporto gerarchico e funzionale : Supplier Quality Coordinator
Relazioni di funzione :
Interne: Team Quality
Esterne: Clienti, Fornitori
Requisiti richiesti per partecipare alle Selezioni :
* Laurea in Ingegneria triennale preferibilmente con specializzazione in meccanica o meccatronica, Diplomato con pluriennale esperienza in ambito di qualità di prodotto e processo
* Conoscenza delle norme: ISO 9001/2015 e ISO 13485:2016
* È titolo preferenziale la conoscenza del nuovo regolamento dei dispositivi medici MDR, dello standard MDSAP e della normativa ROHS
* Buona conoscenza della lingua inglese parlata e scritta
* Conosce informatiche del sistema gestionale aziendale e del pacchetto Office
Sede di lavoro : Mandello del Lario (LC)
Orario di lavoro : Full Time, da lunedì a venerdì
Tipologia contrattuale : Tempo Indeterminato
Pacchetto retributivo a budget : fino ad un massimo di 37.000 Euro Lorde per candidature in linea con tutte le richieste del nostro cliente
NOTE LEGALI:
Manpower è una compagnia eticamente responsabile. Il servizio è gratuito. I candidati ambosessi (L.903/77 - D.Lgs. n.198/2006) sono invitati a leggere l'informativa Privacy su Aut. Min. Prot. N. 1116 - SG - del 26/11/04. Il titolare della registrazione e/o candidatura dichiara di essere a conoscenza delle sanzioni penali previste in caso di dichiarazioni mendaci o contenenti dati non più rispondenti a verità come previsto dal D.P.R. nº445 del 28.12.2000