PpPer primaria società cliente operante nel settore delle certificazioni a livello internazionale, ricerchiamo un/a tecnico per Certificazione dispositivi medici. /ph3Requisiti /h3 ul liEsperienza pregressa nel settore dei dispositivi medici presso: Organismo Notificato per la Direttiva/ Regolamento Dispositivi Medici, Fabbricante di Dispositivi Medici nel settore Regolatorio/Quality Assurance, Laboratori chimici su dispositivi medici (a formula/ a base di sostanze) con esperienza di valutazione biologiche e dei rischi del medicale, Società di consulenza regolatoria, redazione Fascicoli tecnici, valutazioni cliniche a favore dei produttori di dispositivi medici /li liIndispensabile conoscenza lingua Inglese (tecnica) parlata e scritta B2 /li liAttitudine a svolgere attività sia di ufficio (analisi Fascicoli tecnici) che in trasferta (audit presso clienti) per il 90% /li liEsperienza diretta in audit di sistemi qualità ISO 13485 /li /ul ul liContratto a tempo indeterminato /li liSede di riferimento: Torino, Milano, Roma o Bologna /li /ul pSi richiede : /p pOperiamo nel rispetto delle diversità e con impegno nel favorire equità e pari opportunità, praticando e valorizzando l'inclusione. Il presente annuncio è rivolto senza forma di discriminazione alcuna a tutti i soggetti. L'eventuale declinazione di genere nei termini utilizzati nell'annuncio è da riferirsi comunque a candidati e candidate di ambo i sessi. Le candidature presentate non devono contenere dati relativi allo stato di salute, informazioni relative allorigine etnica, ad opinioni politiche o religiose, allorientamento sessuale o legate allo stato di famiglia e alle responsabilità familiari. /p pEsse-M Studio Srl rende disponibile la propria privacy policy sul sito : /p /p #J-18808-Ljbffr