La risorsa sarà inserita nel team di
Computer System Validation (CSV)
e si occuperà di garantire che i
sistemi di automazione e i processi produttivi
operino in modo
coerente, controllato e riproducibile
, nel rispetto delle
normative di qualità del settore farmaceutico
.
Dopo un iniziale periodo di affiancamento e grazie a un'esperienza pregressa di
almeno 1 anno in ambito CSV / validazione
, la risorsa acquisirà rapidamente
autonomia
nelle seguenti attività:
Responsabilità
* Gestione della
documentazione di validazione
dei sistemi di automazione sviluppati dai diversi reparti;
* Redazione di
protocolli di validazione
e
specifiche di dettaglio del software
;
* Esecuzione delle attività di
convalida del software
nel rispetto delle normative e linee guida vigenti (es. ISO 9001);
* Interfaccia diretta con il
cliente
, garantendo il rispetto degli standard qualitativi richiesti.
Requisiti
* Laurea in
Ingegneria Chimica
,
CTF
o discipline affini;
* Esperienza di almeno 1 anno
in attività di
Computer System Validation, Validazione Software o ambiti affini
;
* Buona padronanza del
pacchetto Microsoft Office
(Word, Excel, PowerPoint);
* Buona conoscenza della lingua inglese
;
* Conoscenza di
linguaggi di programmazione di base
;
* Attitudine al
lavoro in team
.
Requisiti aggiuntivi
* Disponibilità a
trasferte in Italia e all'estero
(fino al 30% del tempo lavorativo);
* Patente di guida
categoria B
e disponibilità alla guida.
Benefit
* Telefono aziendale;
* Carta di credito aziendale;
* Buono mensa;
* Accesso al
piano welfare aziendale
dopo 6 mesi di anzianità.