Adecco Lifescience, divisione specializzata del Gruppo Adecco, ricerca, per azienda leader nel settore pharma, una risorsa da inserire in qualità di:
Per il seguente ruolo potrebbero essere richieste diverse soft skill ed esperienze. La preghiamo di consultare attentamente la panoramica riportata di seguito. QA Validation Responsabilità: La risorsa si occuperà di: Gestione delle attività di qualifica ambientale; Esecuzione di qualifica di equipment e impianti secondo normative GMP; Redazione e gestione della documentazione di convalida: URS, DQ, IQ,OQ,PQ; Stesura e revisione di protocolli di qualifica sulla base dei requisiti normativi e aziendali; Esecuzione delle attività di qualifica in campo e compilazione della relativa documentazione; Redazione di report finali di qualifica; Attività di taratura e verifica della strumentazione (contatori particellari, balometri, micromanometri, anemometri, calibratore di pressione) Requisiti: Laurea in Ingegneria Chimica Esperienza di almeno due anni in ambito validation presso aziende farmaceutiche; Competenza nella redazione di documentazione di convalida; Capacità di redigere protocolli di qualifica e report tecnici; Esperienza nell'utilizzo di strumentazione di qualifica (contatori particellari, balometri, micromanometri, anemometri, calibratori di pressione) Inquadramento: Si offre inserimento diretto in azienda con tempo determinato finalizzato alla stabilizzazione CCNL Chimico Farmaceutico I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su. Adecco Italia S.p.A. (Aut. xpavfwm Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).