Ph3Experteer Overview /h3pRuolo di leadership per guidare un ampio team di laboratorio QC in un gruppo biofarmaceutico globale. Garantisci la conformità GMP, l’operatività continua e la gestione di test biochemici critici per prodotti finiti e processi di analisi. Lavori a stretto contatto con QA, Produzione, Tech Ops e Supply Chain per assicurare qualità e rispetto delle normative EU/FDA. Prepari il transfer analitico, la validazione di metodi e le ispezioni regolatorie, contribuendo a un ecosistema di innovazione responsabile. Un’opportunità stimolante in un contesto di eccellenza biologica e attenzione sostenibile, con focus su sviluppo del team e miglioramento continuo. /ph3Retribuzione / Benefits /h3ulliGestire e sviluppare il team di laboratorio, definire priorità, monitorare performance e fornire feedback periodici /liliApprovare risultati analitici e documentazione QC, e gestire i lotti di prodotto finito in SAP e LIMS /liliGestire non conformità, deviazioni e Change Control in modo strutturato e basato sul rischio /liliPianificare KPI di laboratorio, budget e iniziative di miglioramento continuo /liliCoordinare transfer analitici, convalide di metodi e supporto alle convalide di processo /liliInterfacciarsi con stakeholder e fornitori e rappresentare l’area durante audit regolatori e ispezioni /li /ulh3Responsabilità /h3ulliLaurea in campo scientifico (CTF, Chimica, Biotecnologie o equivalenti) /liliAlmeno 5 anni di esperienza in laboratori QC in ambito farmaceutico con responsabilità crescenti /liliAlmeno 3 anni di esperienza nella gestione di team /liliInglese livello intermedio-avanzato /li /ulh3Requisiti fondamentali /h3ulliAssistenza sanitaria completa /liliEquilibrio vita-lavoro /liliTrasferimenti e supporto internazionale /liliCompetenze avanzate e formazione /liliSalario competitivo e bonus /liliLavoro ibrido/remoto e servizi fiscali per colleghi internazionali /li /ul /p #J-18808-Ljbffr