Humangest
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Ha le carte in regola per avere successo? Le seguenti informazioni devono essere lette attentamente da tutti i candidati.
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, Società specializzata nella Ricerca e Selezione del personale, ricerca per una prestigiosa azienda cliente operante nel settore farmaceutico certificato GMP un/una:
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Junior Quality Assurance Specialist La figura sarà inserita all'interno del Dipartimento Quality Assurance e supporterà le attività di validazione di processo, contribuendo a garantire la conformità alle normative GMP e agli standard qualitativi aziendali. La risorsa lavorerà a stretto contatto con Produzione e Controllo Qualità, partecipando alle attività di analisi dati e gestione documentale.
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Responsabilità principali
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Supportare la redazione e l'esecuzione di protocolli e rapporti di convalida di processo.
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Eseguire attività di risk assessment utilizzando metodologie strutturate (es. FMEA).
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Collaborare con Produzione e Controllo Qualità per le attività di analisi legate alla validazione.
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Monitorare e analizzare dati di processo mediante strumenti statistici e reportistica dedicata.
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Gestire i flussi informativi aziendali relativi ai protocolli e ai report di convalida.
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Contribuire al coordinamento delle attività attraverso riunioni di allineamento interfunzionali.
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Mansioni operative
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Redazione di protocolli e report di convalida di processo.
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Conduzione di analisi del rischio tramite metodologia FMEA.
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Coordinamento con Produzione e Controllo Qualità per eventuali analisi aggiuntive.
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Utilizzo di strumenti informatici quali Minitab ed Excel per l'elaborazione e analisi dei dati.
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Predisposizione di documentazione tecnica e flow chart tramite PowerPoint.
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Requisiti obbligatori
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Laurea in discipline scientifiche (CTF, Farmacia, Chimica, Ingegneria o affini).
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Interesse per il settore Quality Assurance in ambito farmaceutico GMP.
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Conoscenza di base delle attività di validazione e dei principi di Risk Assessment (FMEA).
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Buona conoscenza del pacchetto Office (in particolare Excel e PowerPoint).
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Buona conoscenza della lingua inglese.
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Precisione, capacità analitiche e attitudine al lavoro in team.
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Ulteriori informazioni
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Contratto: apprendistato, CCNL Chimico Farmaceutico
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RAL di partenza: 26.000 €
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Mensa interna
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Ruolo con operatività esclusivamente on-site presso lo stabilimento produttivo
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Orario: lunedì – venerdì, 8:00 – 17:00
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La selezione avverrà previa informativa sulla protezione dei dati ai sensi degli artt. 13 e 14 Reg. UE 2016/679 ed esclusivamente previa acquisizione di esplicito consenso del candidato.
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Gli interessati, ambosessi, (l.903/77), sono invitati a consultare il sito
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I dati saranno trattati ai sensi