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Chemical process engineer - medical device

Cologno Monzese
Hays
Ingegnere chimico
Pubblicato il 15 ottobre
Descrizione

La tua nuova azienda

Il nostro cliente è una realtà italiana che sviluppa e produce dispositivi medici impiantabili di classe III per applicazioni di neuromonitoraggio e neuromodulazione. L’azienda si distingue per l’elevato focus su innovazione, ricerca e sviluppo, opera a livello internazionale con prodotti già certificati per uso clinico e una pipeline in continua crescita.


Il tuo nuovo ruolo

Per supportare la crescita del Team Industrializzazione, cerchiamo un Process Engineer con solida esperienza nella gestione e nello sviluppo di processi produttivi.

La risorsa avrà un ruolo chiave nel controllo, ottimizzazione e sviluppo dei processi e nell’introduzione di nuove tecnologie, con particolare attenzione ai trattamenti di deposizione chimica ed elettrochimica.

Si occuperà di:

* Sviluppare, ottimizzare e gestire i processi produttivi di deposizione chimica ed elettrochimica per dispositivi impiantabili di classe III.
* Coordinare e gestire i controlli elettrochimici finali sui prodotti, per garantire qualità e conformità normativa.
* Collaborare con R&D, Qualità e Produzione per industrializzare nuovi processi e migliorare quelli esistenti.
* Redigere e mantenere istruzioni operative e documentazione tecnica.
* Training agli operatori sui processi di propria responsabilità.
* Individuare opportunità di miglioramento e proporre soluzioni innovative.
* Interfacciarsi con fornitori e partner esterni per installazione, qualificazione e manutenzione degli impianti.
* Assicurare il rispetto degli standard ISO 13485 e dei requisiti FDA/CE applicabili ai dispositivi medici di classe III.

Di cosa hai bisogno per aver successo

* Laurea in Ingegneria (Biomedica, Chimica, dei Materiali) o discipline scientifiche affini.
* Almeno 3 anni di esperienza in industrializzazione o processi produttivi in ambito medicale o affine.
* Conoscenza approfondita di processi di deposizione chimica ed elettrochimica.
* Familiarità con gli standard di qualità per dispositivi medici (ISO 13485, FDA 21 CFR 820).
* Buona conoscenza della lingua inglese.
* Spiccate capacità analitiche, di problem-solving e attenzione ai dettagli.
* Attitudine al lavoro in team multidisciplinari e ottime doti comunicative.


Zona di lavoro: Cologno Monzese

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