Grafton LifeScience – Valorizziamo il tuo potenziale nel mondo LifeScience
Siamo un team di professionisti appassionati, dedicati a valorizzare le esperienze, le competenze e il potenziale dei candidati in ambito R&D;, Clinical Research, Regulatory, Quality e Operation per il settore Farmaceutico e Medicale.
Lavoriamo per accompagnare ogni persona verso le mansioni e i contesti aziendali più coerenti con le sue competenze e aspettative.
Per il Gruppo Sterling, sede di Malta, ricerchiamo un/una QA Manager con solida esperienza in ambito GMP, a supporto del mantenimento e del miglioramento continuo del Sistema Qualità aziendale.
La risorsa opererà in stretta collaborazione con l'Head of Quality Unit e sarà responsabile delle seguenti attività:
Perché Sterling e perché Malta?
- Internazionalità che arricchisce: un team di 8 nazionalità diverse, dove ogni giorno si impara a leggere situazioni nuove e a crescere anche sul piano personale.
- Crescita reale e visibilità: il talento viene riconosciuto, la fiducia è concreta. Chi dimostra determinazione costruisce un percorso veloce e solido.
- Formazione continua: programmi pensati per sviluppare competenze tecniche e soft skills, con HR e management sempre presenti.
- Esperienza internazionale e qualità della vita: Malta è vicina a casa ma immersa in un contesto globale. Lavorare qui significa investire su se stessi, in un ambiente dinamico che stimola apertura mentale e capacità di adattamento.
Di cosa ti occuperai e quali saranno le tue responsabilità
- Gestione, aggiornamento e applicazione del Sistema di Qualità GMP, inclusa la documentazione (SOP, Master Documents, specifiche, metodi analitici)
- Coordinamento dei processi di Change Control, Deviation, CAPA e Quality Risk Management
- Supervisione delle attività di validazione (processi, cleaning, metodi analitici), qualifica e calibrazione di impianti e apparecchiature
- Gestione degli studi di stabilità e delle attività affidate a fornitori e laboratori esterni
- Conduzione e gestione di audit interni ed esterni (autorità, clienti, terze parti)
- Supervisione degli aspetti regolatori e dei sistemi elettronici GMP (audit trail review)
- Gestione di reclami, resi e richiami, qualifica fornitori e Quality Agreement
- Supporto alle attività propedeutiche al Batch Release
- Pianificazione ed erogazione della formazione GMP del personale
Hai queste competenze e caratteristiche?
- Laurea in discipline scientifiche
- Esperienza come Quality Assurance Specialist in ambito GMP (farmaceutico/biotech/CDMO)
- Ottima conoscenza normativa e buona conoscenza della lingua inglese
- Leadership, empatia, comunicazione efficace
- Spirito di iniziativa e adattamento a contesti multiculturali
Cosa offriamo:
- Contratto a tempo indeterminato
- Ambiente internazionale e accogliente
- Percorsi di crescita personalizzati
Sede: Birzebbugia, Malta
Candidati ora e costruisci il tuo futuro con Sterling!
*Grafton LifeScience è una specializzazione di Gi Group Spa autorizzata ad operare dal Ministero del Lavoro e delle Politiche Sociali (Aut. Min. 26/11/2004 PROT. 1101 - SG).
L'offerta si intende rivolta ai candidati nel rispetto del D.lgs. n. 198/2006 e ss.mm.ii. e dei Decreti Legislativi n. 215 e n. 216 del 2003 sulle parità di trattamento.
I candidati sono invitati a leggere l'informativa privacy ai sensi degli artt. 13 e 14 del Reg. EU 679/2016 al seguente indirizzo www.gigroup.it/privacy-candidati