Akkodis è un leader globale nel mercato dell'ingegneria e della ricerca e sviluppo che mira ad accelerare l'innovazione e la trasformazione digitale utilizzando la forza dei connected data. Con la passione per la tecnologia e il talento, il gruppo composto da 50.000 ingegneri ed esperti digitali offre una profonda esperienza intersettoriale in 30 paesi tra Nord America, EMEA e APAC.Akkodis vanta un'ampia esperienza e un forte know-how in settori tecnologici chiave come la mobilità, i servizi software e tecnologici, la robotica, i test, le simulazioni, la sicurezza dei dati, l'intelligenza artificiale e l'analisi dei dati. La combinazione di competenze informatiche e ingegneristiche porta a un'offerta unica di soluzioni end-to-end, con quattro linee di servizio - Consulting, Solutions, Talents e Academy - per supportare i clienti nel ripensare ai loro processi di sviluppo prodotto e di business, migliorare la produttività, ridurre al minimo il time-to-market e dare forma a un domani più smart e sostenibile.La divisione Lifesciences di Akkodis è leader a livello italiano nell'ambito della consulenza ingegneristica, convalida e servizi GMP per le aziende del comparto farmaceutico, chimico e sanitario. Costituita da consulenti specializzati di elevato livello tecnico e provata esperienza nel campo delle Good Manufacturing Practices, che hanno approfondito la loro formazione collaborando con importanti aziende internazionali, l'azienda assicura una totale conformità ai requisiti qualitativi dell'FDA e degli equivalenti organismi europei. I servizi riguardano Engineering, Commissioning & Qualification, IT compliance, Process&Quality, Advanced therapies, training GxP.Nell'ottica di un potenziamento della divisione, ricerchiamo una figura di:Documentation & Validation specialist - Pharma PharmaEntra a far parte della nostra divisione Life Sciences, un gruppo di circa400 consulentiche operano in Italia e circa 3.000 in Europa nelle Life Sciences attraverso le altre Region Europee. La nostra forza è da sempre l'integrazione delle nostre competenze, che ci permettono di avere una visione a 360° del mondo farmaceutico.Quale sarà il tuo contributo in Akkodis?Seguirai le fasi di Commissiong e Qualification di impianti in ambito farmaceutico.Nello specifico ti occuperai di:Analisi URS,ricezione richieste e specifiche per la preparazione dei protocolli di qualifica e convalidaSupporto al gruppo di sviluppo tecnico/software per garantire la maggiore aderenza ai principali requisiti regolatoriSupervisione dei test in campo e supporto per la gestione di eventualideviazioni nelle fasi di FAT/SATcon clienteEsecuzione e Compilazione Test su Protocolli di Commissioning CSVProfiloHai una Laurea in Ingegneria Chimica, Biomedica o discipline affini, e almeno1 anno di esperienza in ambito validation nel settore pharma?Entrerai nella divisione Life Sciences di Akkodis per seguire un importante progetto presso una realtà multinazionale.About youRequisiti per iniziare il tuo percorso di crescita:Buona conoscenza delle normativeGMPConoscenza della documentazione di Commissionig & QualificationBuona conoscenza del Pacchetto Office, in particolar modo di Excel, per elaborazione e analisi dati.Inglese fluente scritto e parlatoOffertaContratto a tempo indeterminatoLocationVicenzaIn Akkodis crediamo nel valore della diversità, dell'equità e dell'inclusione.Ci impegniamo ogni giorno a costruire un ambiente di lavoro in cui ogni persona possa sentirsi accolta, rispettata e valorizzata, indipendentemente da età, genere, abilità, esperienza, cultura, orientamento sessuale, religione, disabilità o background socioeconomico.Tutte le nostre offerte di lavoro sono aperte anche a persone con disabilità, in conformità con la Legge 68/99, e il nostro obiettivo è garantire un processo di selezione equo, accessibile e rispettoso delle esigenze individuali.Per offrirti la migliore esperienza possibile durante il percorso di candidatura, ti invitiamo a segnalarci eventuali necessità specifiche legate alla tua disabilità, così da poter predisporre i giusti supporti e garantire un'interazione serena e inclusiva.