Salario: €50.000 – €70.000 per anno
Responsabilità- Eseguire attività di ricollaudo sulle apparecchiature di produzione farmaceutica, inclusi reattori, serbatoi, centrifughe e presse, in conformità ai requisiti GMP;- Redigere, revisionare ed eseguire protocolli di convalida (IQ/OQ/PQ) per le apparecchiature assegnate;- Supportare attivamente le fasi di OQ e PQ, incluse l’esecuzione, la raccolta dei dati e la gestione delle deviazioni;- Preparare e revisionare i report di convalida, garantendo completezza, accuratezza e conformità normativa;- Supportare le attività di convalida dei sistemi computerizzati (CSV) relative ai sistemi di controllo delle apparecchiature e alle interfacce di automazione, in conformità alle linee guida GAMP5 e alle normative applicabili.Requisiti- Laurea in discipline tecnico-scientifiche (Ctf, Chimica, Ingegneria, Biotecnologie o affini);- Esperienza nella convalida e ricollaudo delle apparecchiature in un contesto farmaceutico GMP;- Capacità di redigere ed eseguire in autonomia protocolli di convalida IQ/OQ/PQ;- Conoscenza delle apparecchiature di produzione farmaceutica (reattori, serbatoi, centrifughe, presse o simili);- Conoscenza della lingua inglese;- Disponibilità a trasferte;- Capacità di lavorare in team multidisciplinari e sotto scadenze di progetto.Emilia-Romagna, Italia, Lombardy, Piedmont, Trentino-Alto Adige, Friuli Venezia Giulia, Latium, Liguria, Tuscany#J-18808-Ljbffr