Manpower per azienda cliente, attivo dal 1995 nella consulenza alle aziende farmaceutiche, sta ricercando uno:
SPECIALISTA DI QUALITà DI FARMACOVIGILANZA
Garantire la conformità dei processi di farmacovigilanza alle normative europee e internazionali (GVP, EMA, FDA).
Redigere, revisionare e mantenere SOP e documentazione QA.
Supportare audit interni ed esterni, ispezioni regolatorie e attività di CAPA.
Collaborare con i team di PV e Medical Information per il miglioramento continuo dei processi.
Monitorare gli indicatori di qualità e proporre azioni correttive/preventive.
Il candidato ideale è in possesso dei seguenti requisiti:
Laurea in discipline scientifiche (Farmacia, Chimica, Biologia o affini).
Almeno 2 anni di esperienza in QA in ambito farmacovigilanza (preferibilmente 3).
Conoscenza approfondita delle normative GVP e delle best practice QA.
Ottime capacità di comunicazione, precisione e problem solving.
Buona conoscenza della lingua inglese (scritta e parlata).
L'azienda offre:
Contratto a tempo determinato finalizzato ad assunzione a tempo indeterminato
Modalità di lavoro full remote o ibrido
Accesso a programmi di formazione continua e Welfare
Ambiente cooperativo e orientato alla crescita qualificato
Eventuali premi di risultato