Ph3Experteer Overview /h3pIn questo ruolo ti occupi di ottimizzare i flussi produttivi nel settore biomedicale e di gestire i processi secondo standard GMP e ISO 13485. Lavori a stretto contatto con RD, Qualità e Manutenzione per migliorare qualità ed efficienza, supportando l’introduzione e l’industrializzazione di nuovi prodotti. Parteciperai a progetti di miglioramento continuo orientati a efficienza e contenimento costi, con focus sulla conformità normativa e sulla qualità. L’opportunità offre inserimento diretto e impatto tangibile in un contesto regolamentato, con possibilità di crescita in ingegneria di processo. /ph3Retribuzione / Benefits /h3ulliAnalisi, ottimizzazione e validazione dei processi produttivi in area biomedicale /liliDefinizione, monitoraggio e miglioramento dei parametri di processo secondo GMP e ISO 13485 /liliSupporto ai reparti produttivi per l’introduzione e l’industrializzazione di nuovi prodotti /liliCollaborazione con RD, Qualità e Manutenzione per gestione di non conformità e azioni correttive/preventive /liliRedazione di documentazione tecnica (process sheets, istruzioni operative, protocolli di validazione) /liliPartecipazione a progetti di miglioramento continuo orientati a efficienza, qualità e contenimento costi /li /ulh3Responsabilità /h3ulliLaurea in Ingegneria Biomedica, Gestionale o affini /liliEsperienza di 2–5 anni in ruoli di Process Engineer o Industrial Engineer, preferibilmente in ambito biomedicale o regolamentato /liliConoscenza delle normative di riferimento (ISO 13485, GMP, validazioni di processo) /liliOttime capacità analitiche, autonomia e gestione di progetti /liliBuone doti comunicative e predisposizione al lavoro in team multidisciplinari /li /ul /p #J-18808-Ljbffr