PulliQuality Assurance Compliance /liliCisterna di Latina /li /ul h3bAzienda /b /h3 pL'azienda è una realtà del settore Industrial / Manufacturing, apprezzata per la sua struttura organizzativa consolidata e per il suo impegno nell'innovazione tecnologica. Con una presenza significativa nel mercato, si distingue per la qualità dei suoi prodotti e per il continuo sviluppo di nuove soluzioni. /p h3bOfferta /b /h3 pIn particolare, dovrà: /p ul liconvalidare i processi produttivi e aziendali (specifiche, metodi analitici, procedure operative; processi produttivi, ecc.) attraverso la raccolta e l'analisi statistica dei dati; /li lisviluppare e gestire le procedure e i piani di controllo, gli standard di processo secondo le norme di riferimento, i requisiti legali applicabili e le GMP; /li licontrollare e revisionare i lotti di convalida e di produzione; /li licondurre audit interni e collaborare alla conduzione di quelli esterni; /li lifornire supporto nella raccolta e analizzare i dati dei processi aziendali, identificando le tendenze e le aree di miglioramento dei sistemi di gestione dello stabilimento, con particolare attenzione a quelli della Qualità, riportando i risultati all'Head of Compliance e alle altre funzioni aziendali. /li /ul pSulla base degli obiettivi assegnati, dei requisiti applicabili e delle informazioni dalle altre funzioni aziendali, fornisce supporto per la definizione dei protocolli di convalida, raccoglie e analizza i dati per la messa a punto e validazione dei protocolli di convalida dei processi aziendali. /p pConvalida, emette e distribuisce le specifiche per le materie prime, i prodotti intermedi, i prodotti finiti, i metodi analitici dei test di misura e dei sistemi di automazione dei processi produttivi e aziendali e dei laboratori dello stabilimento, inclusi quello del laboratorio WWTP. /p pStudia e approfondisce la normativa vigente e applicabile (leggi, regolamenti, autorizzazioni, norme di riferimento ecc.) relativa ai processi aziendali e, sulla base di questa e delle indicazioni dell'Head of Compliance, sviluppa, gestisce e mantiene le procedure e i piani di controllo e monitoraggio per l'Assicurazione Qualità e per la sicurezza alimentare, per le procedure e gli standard di processo, le buone pratiche di produzione (GMP), ecc. /p pRedige, rivede e convalida le procedure per la gestione della strumentazione analitica dei laboratori dello stabilimento e forma il personale interessato. /p pSupervisiona le attività di calibrazione e di taratura delle apparecchiature dei laboratori e di processo assicurandosi che siano mantenute efficienti, tarate e pronte all'uso sulla base del piano di lavoro e dei programmi di manutenzione e taratura preventiva. /p pControlla e revisiona la documentazione dei lotti di convalida, dei batch record di produzione e dei batch record delle analisi secondo quanto stabilito dai piani di controllo e monitoraggio. /p pFornisce supporto per la redazione della documentazione (certificati e dichiarazioni di conformità) relativi a prodotti e processi aziendali. /p pConduce le sessioni di formazione per il personale in merito alle procedure del sistema di gestione della Qualità, alla sicurezza alimentare, alle buone pratiche di produzione (GMP) e sull'analisi dei rischi Critical Control Points (HACCP). /p pIn collaborazione con le altre funzioni, fornisce supporto all'Head of Compliance nella pianificazione e conduzione di audit interni, ispezioni sui sistemi di gestione dello stabilimento e per lo svolgimento di audit, visite e ispezioni da parte di autorità e/o enti di certificazione. /p pIdentifica i difetti in modo efficace ed efficiente (inclusa la gestione dei reclami da clienti). /p pApplica i monitoring measuring tools (diagrammi causa-effetto, 5Why, carte di controllo, tecniche di TPM e Lean manufacturing, ecc.) per guidare e migliorare gli standard di qualità, le performance dello stabilimento e perseguire il miglioramento continuo dei sistemi di gestione dello stabilimento. /p pVerifica e riporta i KPIs periodici di qualità all'Head of Compliance e segnala le anomalie. /p pFornisce supporto all'Head of Compliance nella gestione dei reclami verso fornitori, dei reclami da clienti, delle azioni correttive e opportunità di miglioramento (CAPA). /p h3bCompetenze ed esperienza /b /h3 pEducazione, formazione ed esperienze /p ul liLaurea triennale/magistrale in Chimica, Chimica industriale, Chimica e tecnologie farmaceutiche, Chimica analitica, Assicurazione Qualità e/o master in Sistemi di Gestione Qualità o Integrati. /li liBuona conoscenza della lingua inglese parlata e scritta. /li liConoscenza GMP, tecniche di controllo statistico dei processi. Molto gradita la conoscenza delle tecniche di monitoring measuring tools quali diagrammi causa-effetto, 5Why, tecniche di Lean manufacturing o TPM, ecc. /li liConoscenza della lingua inglese parlata e scritta. /li liConoscenza di strumenti informatici (pacchetto office e, preferibilmente, specifici programmi di elaborazione dati). /li liRaccomandati 1-3 anni di esperienza in posizioni equivalenti, con preferenza per aziende operanti nel settore chimico e delle plastiche oppure farmaceutico o alimentare. /li /ul pSkill e competenze: /p ul liCapacità di analizzare i diversi dati aziendali e utilizzarli per identificare tendenze e risolvere situazioni di criticità. /li liCapacità di pensiero critico e problem solving. /li liCapacità di lavorare per obiettivi, di lavorare in team e trasversalmente con più funzioni aziendali. /li liCapacità comunicative e interpersonali per lavorare in modo efficace con tutte le funzioni aziendali e con gli stakeholder esterni (clienti, fornitori, le autorità competenti, auditors, ecc. se necessario). /li liConoscenza dei sistemi di gestione aziendali e processi di audit. /li /ul h3bCompleta l'offerta /b /h3 ul liOpportunità di lavorare in un ambiente stimolante nel settore Industrial / Manufacturing. /li liPossibilità di crescita professionale e sviluppo di competenze tecniche. /li liSede: Cisterna di Latina. /li /ul pSe sei interessato/a a questa opportunità come Ricercatore RD, ti invitiamo a candidarti per contribuire al successo di una realtà in crescita. /p pFatta eccezione per il caso in cui presenti la tua candidatura per posizioni riservate a categorie protette ai sensi della Legge 68/99 (nel qual caso ti chiediamo di inserire solo conferma della tua appartenenza a tali categorie, senza alcuna ulteriore informazione relativa alla salute o disabilità), la tua candidatura non deve contenere informazioni relative al tuo stato di salute, ivi inclusa l'eventuale appartenenza a una categoria protetta, in quanto non rilevanti per la valutazione della candidatura. /p /p #J-18808-Ljbffr