Location: Trieste, Friuli Venezia Giulia, Italy Company: JR Italy – ALTEN Italia Di cosa ti occuperai:
Gestione e aggiornamento della documentazione regolatoria per prodotti farmaceutici; Collaborazione con team interfunzionali (RA, QA, Marketing, Supply Chain) per garantire la compliance normativa; Analisi e reportistica tramite tool come
Power BI, con l’obiettivo di monitorare KPI regolatori e ottimizzare i processi; Monitoraggio degli aggiornamenti normativi a livello nazionale. Qualifiche:
Conoscenza dell'Inglese professionale; Master in ambito
Regulatory Affairs
nel settore farmaceutico; Conoscenza di
Power BI
o altri strumenti di analisi dati; Buona conoscenza della normativa farmaceutica italiana. ALTEN opera nel rispetto dei principi di diversità, equità ed inclusione, garantendo un ambiente di lavoro accessibile e accogliente, valutando candidature indipendentemente da genere, etnia, disabilità (artt. 1 e 18, legge 68/99), età, orientamento sessuale, religione, stato civile, convinzioni personali e politiche, appartenenza ad organizzazioni sindacali, responsabilità familiari, e background socio‑economico.
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