Ph3Overview /h3pLa risorsa, inserita all’interno del Dipartimento di Quality Assurance della Società ed a diretto riporto della Sr Quality Assurance Manager QP, si occuperà in collaborazione con le diverse funzioni aziendali coinvolte dello svolgimento delle seguenti attività: /ph3Responsibilities /h3ulliRevisione della documentazione di prodotto (Batch Record Review) /liliGestione delle deviazioni di processo /liliAnalisi e gestione dei reclami /liliArchiviazione e gestione della documentazione di processo e della documentazione relativa alla formazione del personale. /li /ulh3Qualifications /h3ulliLaurea in discipline tecnico-scientifiche (anche laurea breve laddove esistente) preferibilmente CTF, Farmacia, Biologia, biotecnologie /liliEsperienza di almeno 1 - 2 anni in ambito farmaceutico /liliConoscenza base delle principali procedure del Sistema Qualità /liliConoscenza dell’inglese e Pacchetto Office /liliAttitudine alla collaborazione ed al lavoro di gruppo. /li /ulpstrongSi offre contratto di assunzione full time per Sostituzione Maternità. /strong /ppLe candidature non in linea con i requisiti indicati non verranno prese in considerazione. /p /p #J-18808-Ljbffr