Per un’azienda cliente operante nel settore pharma, con sede nella provincia di Pescara, siamo alla ricerca di una figura di Quality Assurance da inserire nel Dipartimento QA.
Requisiti del ruolo / Responsabilità
La risorsa sarà coinvolta nelle seguenti attività:
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Raccolta e verifica di tutta la documentazione necessaria per il rilascio del prodotto, incluso il batch record
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Garanzia della revisione e conformità della documentazione di lotto di produzione in accordo con i requisiti normativi applicabili e i dossier di prodotto
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Collaborazione interna e con fornitori/produttori esterni nella gestione di deviazioni e reclami di produzione, in conformità alle GMP e alle procedure aziendali
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Supporto alle indagini su deviazioni e non conformità, partecipando all’identificazione delle cause principali (root cause analysis)
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Proposta e gestione delle azioni correttive e preventive (CAPA)
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Monitoraggio dell’implementazione delle CAPA per garantire una risoluzione efficace delle problematiche
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Partecipazione a riunioni periodiche di allineamento con i vari dipartimenti per monitorare lo stato dei progetti, discutere tematiche di qualità e coordinare le attività