Overview Pharmapoint, per conto di rilevante azienda produttrice di API, è alla ricerca di un / una Validation Engineer, per il potenziamento della funzione Ingegneria di stabilimento. La risorsa, con esperienza nella qualifica di apparecchiature, impianti e utilities in ambito GMP, garantirà la corretta gestione ed esecuzione delle azioni atte a garantire piena compliance. Attività principali Gestione ed esecuzione di FAT, SAT, qualifica iniziale e riqualifiche periodiche Esecuzione e coordinamento attività di qualifica con le funzioni interne ed i contractors esterni Scrittura e revisione di documenti tecnici come Risk Assessment, DQ-IQ-OQ-PQ, Validation Master Plan e redigere i report di qualifica finali. Supporto in ambito change control, CSV, metrologia e audit ispettivi Requisiti Laurea in Ingegneria (chimica, biomedica), Chimica o CTF 2-5 anni di esperienza in ambito engineering / qualification nel settore chimico-farmaceutico Ottima conoscenza delle normative cGMP e delle linee guida di settore J-*****-Ljbffr