1) Il tuo ruolo ⚙️
* Gestire e ottimizzare processi produttivi farmaceutici su impianti sterili
* Supportare lo sviluppo e la validazione di nuovi processi e prodotti
* Garantire la conformità alle normative GMP e agli standard qualitativi
* Collaborare con team multidisciplinari per la risoluzione di criticità di processo
2) Le tue mansioni 🏭
* Supervisione operativa di impianti sterili e gestione della produzione
* Analisi dei processi per identificare opportunità di miglioramento e ottimizzazione
* Redazione e revisione documentazione tecnica e di processo (SOP, protocolli di validazione)
* Supporto a qualifiche, validazioni di linea e troubleshooting
3) Requisiti 🎓
* Almeno 10 anni di esperienza nel settore farmaceutico, con 5-6 anni su impianti sterili
* Laurea in Chimica, Farmacia, Ingegneria o affini
* Conoscenza approfondita delle normative GMP e dei processi di produzione farmaceutica
* Capacità di lavorare in team multidisciplinari e gestire progetti complessi
4) Cosa offriamo 💼
* Inquadramento a tempo indeterminato
* Opportunità di crescita professionale in un contesto tecnico-specialistico
* Coinvolgimento in progetti di processo e prodotto ad alto contenuto tecnico
* Ambiente strutturato e collaborativo focalizzato sulla qualità e la sicurezza