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Addetto validazione e documentazione (roma)

Roma
Ima Group
Documentazione
Pubblicato il 16 aprile
Descrizione

Il Gruppo IMA è leader mondiale nella progettazione e produzione di macchine automatiche per il processo e il confezionamento di prodotti farmaceutici, cosmetici, alimentari, tè e caffè così come nell'automazione di processi industriali. Siamo costantemente orientati all’innovazione, grazie ad investimenti significativi in Ricerca e Sviluppo e ad un dialogo costante con i clienti, il territorio e la filiera, promuoviamo un atteggiamento rispettoso dell’ambiente nell'ottica del raggiungimento dello sviluppo sostenibile. La nostra storia è caratterizzata da una crescita costante, realizzata anche con il continuo investimento sullo sviluppo delle persone e delle loro competenze. Siamo oltre 7.000 dipendenti, di cui il 59% in Italia e 41% nel resto del mondo, presenti in più di 80 Paesi. Per IMA LIFE siamo in cerca di un/una ADDETTO VALIDAZIONE E DOCUMENTAZIONE IMA LIFE si occupa di linee industriali per il riempimento e il confezionamento di prodotti farmaceutici liquidie polveri. Sede di lavoro: Castel San Pietro Terme (BO) Job Summary

Redige le specifiche funzionali delle macchine/impianti ed i documenti di specifiche di design, che invia in seguito al cliente per l’approvazione. Redige e verifica la documentazione di Qualifica di Macchine e Impianti. Supporta la stesura della documentazione relativa alle parti a contatto diretto e indiretto con i prodotti farmaceutici e con i liquidi di lavaggio. A seguito dell’esito positivo del FAT, raccoglie i protocolli compilati, aggiornando i documenti di validazione a seguito di eventuali deviazioni tracciate dal collaudo, e li inserisce nel pacchetto documentale da condividere col cliente. Si interfaccia in modo trasversale con gli altri dipartimenti, in particolare gli uffici tecnici. Può eventualmente coordinare il lavoro di validazione sull'intero progetto e gruppi di lavoro inter-funzionali per lo svolgimento di analisi dei rischi (processo macchine).

Skills And Experiences

Esperienze nella qualifica e convalida di linee asettiche. Conoscenza norme GMP e GAMP. Esperienza di almeno 3-5 anni nel ruolo. Inglese fluente (parlato e scritto).

What Would Make You a Great Fit

Laurea in Ingegneria o Chimica e tecnologia farmaceutiche. Esperienza in qualifica dei materiali a contatto (diretto/indiretto) con il prodotto.

COSA OFFRIAMO

GLOBAL ENVIRONMENT: atmosfera dinamico, flessibile, all’avanguardia e in continua evoluzione in un contesto multinazionale e multiculturale. DIVERSITY & INCLUSION CULTURE: promossa attraverso il Codice Etico aziendale e programmi dedicati. CONTINUOUS LEARNING: come leva strategica di sviluppo e motivazione delle persone. WELLBEING: flexible working, assicurazioni sanitarie, sono solo alcune delle nostre iniziative a supporto del benessere delle persone e delle loro famiglie.

Le persone che intendono candidarsi saranno contattate ed inserite all’interno dell’iter di selezione nel rispetto delle pari opportunità di genere, diversità, inclusività ed in base alle competenze ed esperienze acquisite. #J-18808-Ljbffr

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